Xenleta

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-08-2020

有効成分:

lefamulin acetate

から入手可能:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

ATCコード:

J01XX

INN(国際名):

lefamulin

治療群:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

治療領域:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

適応症:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2020-07-27

情報リーフレット

                                47
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XENLETA 600 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lefamulinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Xenleta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xenleta
3.
Kaip vartoti Xenleta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xenleta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XENLETA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xenleta – tai antibiotikas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos lefamulino. Jis priskiriamas prie
vadinamųjų pleuromutilinų vaistų grupės.
Lefamulinas naikina tam tikras infekciją sukeliančias bakterijas.
Xenleta skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems plaučių
bakterine infekcija, dar vadinama
pneumonija, gydyti, kai manoma, kad kiti šiai ligai gydyti skirti
vaistai netinka.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XENLETA
XENLETA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra
ALERGIJA LEFAMULINUI
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra
ALERGIJA KITIEMS
pleuromutilinų klasės vaistams;
-
jeigu
VARTOJATE TAM TIKRUS VAISTUS
, kurie gali sąveikauti su Xenleta. Taip yra todėl, kad
vartojamas su kai kuriais 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I
PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xenleta 600 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 600 mg lefamulino (lefamulino acetato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Mėlyna, ovali, plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje juodu
rašalu užrašyta „LEF 600“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xenleta skirtas suaugusiesiems bendruomenėje įgytai pneumonijai
(BĮP) gydyti, kai manoma, kad
jiems netinka antibakteriniai vaistiniai preparatai, kurie paprastai
rekomenduojami taikant pirminį BĮP
gydymą, arba kai šie vaistiniai preparatai neveiksmingi (žr. 5.1
skyrių).
Reikia atsižvelgti į oficialias rekomendacijas dėl tinkamo
antibakterinių vaistinių preparatų vartojimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojamas Xenleta dozavimas aprašytas 1 lentelėje.
Visą gydymo laikotarpį pacientą galima gydyti geriamuoju
lefamulinu, atsižvelgiant į jo klinikinę
būklę. Pacientai, pradėję gydymą intraveniniu vaistiniu preparatu
(žr. Xenleta infuzinio tirpalo
preparato charakteristikų santrauką), esant klinikinėms
indikacijoms, gali pereiti prie gydymo
geriamosiomis tabletėmis.
1
LENTELĖ. XENLETA DOZAVIMAS
DOZĖ
GYDYMO TRUKMĖ
Tik geriamasis lefamulinas:
600 mg Xenleta tabletė, vartojama
_per os _
kas 12 valandų.
5 dienos
Intraveninis lefamulinas, su galimybe pereiti prie gydymo geriamuoju
lefamulinu:
150 mg Xenleta kas 12 valandų, vaistinį preparatą sulašinant į
veną per
60 minučių, su galimybe pereiti prie gydymo 600 mg Xenleta tablete,
kuri vartojama
_per os _
kas 12 valandų.
Iš vis
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-08-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する