Xenleta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

lefamulin acetate

Pieejams no:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

ATĶ kods:

J01XX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lefamulin

Ārstniecības grupa:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Ārstniecības joma:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

Ārstēšanas norādes:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2020-07-27

Lietošanas instrukcija

                                47
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XENLETA 600 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lefamulinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Xenleta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xenleta
3.
Kaip vartoti Xenleta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xenleta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XENLETA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xenleta – tai antibiotikas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos lefamulino. Jis priskiriamas prie
vadinamųjų pleuromutilinų vaistų grupės.
Lefamulinas naikina tam tikras infekciją sukeliančias bakterijas.
Xenleta skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems plaučių
bakterine infekcija, dar vadinama
pneumonija, gydyti, kai manoma, kad kiti šiai ligai gydyti skirti
vaistai netinka.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XENLETA
XENLETA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra
ALERGIJA LEFAMULINUI
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra
ALERGIJA KITIEMS
pleuromutilinų klasės vaistams;
-
jeigu
VARTOJATE TAM TIKRUS VAISTUS
, kurie gali sąveikauti su Xenleta. Taip yra todėl, kad
vartojamas su kai kuriais 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I
PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xenleta 600 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 600 mg lefamulino (lefamulino acetato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Mėlyna, ovali, plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje juodu
rašalu užrašyta „LEF 600“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xenleta skirtas suaugusiesiems bendruomenėje įgytai pneumonijai
(BĮP) gydyti, kai manoma, kad
jiems netinka antibakteriniai vaistiniai preparatai, kurie paprastai
rekomenduojami taikant pirminį BĮP
gydymą, arba kai šie vaistiniai preparatai neveiksmingi (žr. 5.1
skyrių).
Reikia atsižvelgti į oficialias rekomendacijas dėl tinkamo
antibakterinių vaistinių preparatų vartojimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojamas Xenleta dozavimas aprašytas 1 lentelėje.
Visą gydymo laikotarpį pacientą galima gydyti geriamuoju
lefamulinu, atsižvelgiant į jo klinikinę
būklę. Pacientai, pradėję gydymą intraveniniu vaistiniu preparatu
(žr. Xenleta infuzinio tirpalo
preparato charakteristikų santrauką), esant klinikinėms
indikacijoms, gali pereiti prie gydymo
geriamosiomis tabletėmis.
1
LENTELĖ. XENLETA DOZAVIMAS
DOZĖ
GYDYMO TRUKMĖ
Tik geriamasis lefamulinas:
600 mg Xenleta tabletė, vartojama
_per os _
kas 12 valandų.
5 dienos
Intraveninis lefamulinas, su galimybe pereiti prie gydymo geriamuoju
lefamulinu:
150 mg Xenleta kas 12 valandų, vaistinį preparatą sulašinant į
veną per
60 minučių, su galimybe pereiti prie gydymo 600 mg Xenleta tablete,
kuri vartojama
_per os _
kas 12 valandų.
Iš vis
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-08-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi