Xenleta

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
08-07-2021
SPC SPC (SPC)
08-07-2021
PAR PAR (PAR)
06-08-2020

active_ingredient:

lefamulin acetate

MAH:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

ATC_code:

J01XX

INN:

lefamulin

therapeutic_group:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

therapeutic_area:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

therapeutic_indication:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2020-07-27

PIL

                                47
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XENLETA 600 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lefamulinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Xenleta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xenleta
3.
Kaip vartoti Xenleta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xenleta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XENLETA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xenleta – tai antibiotikas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos lefamulino. Jis priskiriamas prie
vadinamųjų pleuromutilinų vaistų grupės.
Lefamulinas naikina tam tikras infekciją sukeliančias bakterijas.
Xenleta skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems plaučių
bakterine infekcija, dar vadinama
pneumonija, gydyti, kai manoma, kad kiti šiai ligai gydyti skirti
vaistai netinka.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XENLETA
XENLETA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra
ALERGIJA LEFAMULINUI
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra
ALERGIJA KITIEMS
pleuromutilinų klasės vaistams;
-
jeigu
VARTOJATE TAM TIKRUS VAISTUS
, kurie gali sąveikauti su Xenleta. Taip yra todėl, kad
vartojamas su kai kuriais 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I
PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xenleta 600 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 600 mg lefamulino (lefamulino acetato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Mėlyna, ovali, plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje juodu
rašalu užrašyta „LEF 600“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xenleta skirtas suaugusiesiems bendruomenėje įgytai pneumonijai
(BĮP) gydyti, kai manoma, kad
jiems netinka antibakteriniai vaistiniai preparatai, kurie paprastai
rekomenduojami taikant pirminį BĮP
gydymą, arba kai šie vaistiniai preparatai neveiksmingi (žr. 5.1
skyrių).
Reikia atsižvelgti į oficialias rekomendacijas dėl tinkamo
antibakterinių vaistinių preparatų vartojimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojamas Xenleta dozavimas aprašytas 1 lentelėje.
Visą gydymo laikotarpį pacientą galima gydyti geriamuoju
lefamulinu, atsižvelgiant į jo klinikinę
būklę. Pacientai, pradėję gydymą intraveniniu vaistiniu preparatu
(žr. Xenleta infuzinio tirpalo
preparato charakteristikų santrauką), esant klinikinėms
indikacijoms, gali pereiti prie gydymo
geriamosiomis tabletėmis.
1
LENTELĖ. XENLETA DOZAVIMAS
DOZĖ
GYDYMO TRUKMĖ
Tik geriamasis lefamulinas:
600 mg Xenleta tabletė, vartojama
_per os _
kas 12 valandų.
5 dienos
Intraveninis lefamulinas, su galimybe pereiti prie gydymo geriamuoju
lefamulinu:
150 mg Xenleta kas 12 valandų, vaistinį preparatą sulašinant į
veną per
60 minučių, su galimybe pereiti prie gydymo 600 mg Xenleta tablete,
kuri vartojama
_per os _
kas 12 valandų.
Iš vis
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-07-2021
SPC SPC բուլղարերեն 08-07-2021
PAR PAR բուլղարերեն 06-08-2020
PIL PIL իսպաներեն 08-07-2021
SPC SPC իսպաներեն 08-07-2021
PAR PAR իսպաներեն 06-08-2020
PIL PIL չեխերեն 08-07-2021
SPC SPC չեխերեն 08-07-2021
PAR PAR չեխերեն 06-08-2020
PIL PIL դանիերեն 08-07-2021
SPC SPC դանիերեն 08-07-2021
PAR PAR դանիերեն 06-08-2020
PIL PIL գերմաներեն 08-07-2021
SPC SPC գերմաներեն 08-07-2021
PAR PAR գերմաներեն 06-08-2020
PIL PIL էստոներեն 08-07-2021
SPC SPC էստոներեն 08-07-2021
PAR PAR էստոներեն 06-08-2020
PIL PIL հունարեն 08-07-2021
SPC SPC հունարեն 08-07-2021
PAR PAR հունարեն 06-08-2020
PIL PIL անգլերեն 08-07-2021
SPC SPC անգլերեն 08-07-2021
PAR PAR անգլերեն 06-08-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 08-07-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 08-07-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 06-08-2020
PIL PIL իտալերեն 08-07-2021
SPC SPC իտալերեն 08-07-2021
PAR PAR իտալերեն 06-08-2020
PIL PIL լատվիերեն 08-07-2021
SPC SPC լատվիերեն 08-07-2021
PAR PAR լատվիերեն 06-08-2020
PIL PIL հունգարերեն 08-07-2021
SPC SPC հունգարերեն 08-07-2021
PAR PAR հունգարերեն 06-08-2020
PIL PIL մալթերեն 08-07-2021
SPC SPC մալթերեն 08-07-2021
PAR PAR մալթերեն 06-08-2020
PIL PIL հոլանդերեն 08-07-2021
SPC SPC հոլանդերեն 08-07-2021
PAR PAR հոլանդերեն 06-08-2020
PIL PIL լեհերեն 08-07-2021
SPC SPC լեհերեն 08-07-2021
PAR PAR լեհերեն 06-08-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 08-07-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 08-07-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 06-08-2020
PIL PIL ռումիներեն 08-07-2021
SPC SPC ռումիներեն 08-07-2021
PAR PAR ռումիներեն 06-08-2020
PIL PIL սլովակերեն 08-07-2021
SPC SPC սլովակերեն 08-07-2021
PAR PAR սլովակերեն 06-08-2020
PIL PIL սլովեներեն 08-07-2021
SPC SPC սլովեներեն 08-07-2021
PAR PAR սլովեներեն 06-08-2020
PIL PIL ֆիններեն 08-07-2021
SPC SPC ֆիններեն 08-07-2021
PAR PAR ֆիններեն 06-08-2020
PIL PIL շվեդերեն 08-07-2021
SPC SPC շվեդերեն 08-07-2021
PAR PAR շվեդերեն 06-08-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 08-07-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 08-07-2021
PIL PIL իսլանդերեն 08-07-2021
SPC SPC իսլանդերեն 08-07-2021
PIL PIL խորվաթերեն 08-07-2021
SPC SPC խորվաթերեն 08-07-2021
PAR PAR խորվաթերեն 06-08-2020

view_documents_history