Xadago

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-03-2015

有効成分:

safinamide methanesulfonate

から入手可能:

Zambon SpA

ATCコード:

N04B

INN(国際名):

safinamide

治療群:

Antiparkinsonski lijekovi

治療領域:

Parkinsonova bolest

適応症:

Xadago je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s idiopatskom Parkinsonovom bolesti (PD) kao dodatna terapija za stabilnu dozu levodope (L-dopa) sami ili u kombinaciji s drugim PD u sredinom-u kasnoj fazi fluktuirajućih bolesnika.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

odobren

承認日:

2015-02-23

情報リーフレット

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XADAGO 50 MG FILMOM OBLO
Ž
ENE TABLETE
XADAGO 100 MG FILMOM OBLO
Ž
ENE TABLETE
safinamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xadago i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xadago
3.
Kako uzimati Xadago
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xadago
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE XADAGO I ZA
Š
TO SE KORISTI
Xadago je lijek koji sadrži djelatnu tvar safinamid. Ona djeluje
podizanjem razine tvari koji se naziva
dopamin u mozgu, koja je uključena u kontrolu pokreta a prisutna je u
smanjenim količinama u mozgu
bolesnika s Parkinsonovom bolešću. Xadago se koristi za liječenje
Parkinsonove bolesti u odraslih.
U bolesnika u srednjem do kasnom stadiju koji doživljavaju iznenadne
prelaske između razdoblja
„ON“ s mogućnošću kretanja i razdoblja „OFF“ s
poteškoćama u kretanju, Xadago je dodatak
stabilnoj dozi lijeka koji se naziva levodopa, uzimanog samostalno ili
u kombinaciji s drugim
lijekovima za Parkinsonovu bolest.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XADAGO
NEMOJTE UZIMATI XADAGO:
-
Ako ste alergični na safinamid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
Ako uzimate neke od sljedećih lijekova:
-
inhibitore monoaminooksidaze (MAO) kao što su selegilin, rasagilin,
moklobemid,
fenelzin, izokarboksazid, tranilcipromin (npr. za liječenje
Parkinsonove bolesti ili
depresije ili primijenjeni za bilo koje drugo stanje).
-
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xadago 50 mg filmom obložene tablete
Xadago 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xadago 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži safinamidmetansulfonat u
količini koja odgovara 50 mg
safinamida.
Xadago 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži safinamidmetansulfonat u
količini koja odgovara 100 mg
safinamida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Xadago 50 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonkavna, filmom obložena tableta promjera 7 mm,
narančaste do bakrene boje metalik
odsjaja, s otisnutom jačinom „50“ na jednoj strani tablete.
Xadago 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonkavna, filmom obložena tableta promjera 9 mm,
narančaste do bakrene boje metalik
odsjaja, s otisnutom jačinom „100“ na jednoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xadago je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s idiopatskom
Parkinsonovom bolešću (PB) kao
dodatna terapija stabilnoj dozi levodope (L-dopa) same ili u
kombinaciji s drugim lijekovima za
Parkinsonovu bolest u bolesnika u srednjem do kasnom stadiju s
fluktuacijama.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje safinamidom potrebno je započeti s 50 mg dnevno. Ta se
dnevna doza može povećati
na 100 mg/dan na temelju individualne kliničke potrebe.
Ako se doza propusti, sljedeću dozu potrebno je uzeti u uobičajeno
vrijeme sljedećeg dana.
Stariji bolesnici
Nije potrebna promjena doze u starijih bolesnika.
Iskustvo korištenja safinamida u bolesnika starijih od 75 godina je
ograničeno.
3
_Oštećenje jetre _
Primjena safinamida u bolesnika s teškim oštećenjem jetre je
kontraindicirana (vidjeti dio 4.3). U
bolesnika s blagim oštećenjem jetre nije potrebna prilagodba doze.
Niža doza od 50 mg/dan se
preporučuje za bolesnike s umjerenim oštećenjem jetre. U slučaju
da bolesnici uzna
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する