Xadago

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-03-2015

有效成分:

safinamide methanesulfonate

可用日期:

Zambon SpA

ATC代码:

N04B

INN(国际名称):

safinamide

治疗组:

Antiparkinsonski lijekovi

治疗领域:

Parkinsonova bolest

疗效迹象:

Xadago je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s idiopatskom Parkinsonovom bolesti (PD) kao dodatna terapija za stabilnu dozu levodope (L-dopa) sami ili u kombinaciji s drugim PD u sredinom-u kasnoj fazi fluktuirajućih bolesnika.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

odobren

授权日期:

2015-02-23

资料单张

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XADAGO 50 MG FILMOM OBLO
Ž
ENE TABLETE
XADAGO 100 MG FILMOM OBLO
Ž
ENE TABLETE
safinamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xadago i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xadago
3.
Kako uzimati Xadago
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xadago
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE XADAGO I ZA
Š
TO SE KORISTI
Xadago je lijek koji sadrži djelatnu tvar safinamid. Ona djeluje
podizanjem razine tvari koji se naziva
dopamin u mozgu, koja je uključena u kontrolu pokreta a prisutna je u
smanjenim količinama u mozgu
bolesnika s Parkinsonovom bolešću. Xadago se koristi za liječenje
Parkinsonove bolesti u odraslih.
U bolesnika u srednjem do kasnom stadiju koji doživljavaju iznenadne
prelaske između razdoblja
„ON“ s mogućnošću kretanja i razdoblja „OFF“ s
poteškoćama u kretanju, Xadago je dodatak
stabilnoj dozi lijeka koji se naziva levodopa, uzimanog samostalno ili
u kombinaciji s drugim
lijekovima za Parkinsonovu bolest.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XADAGO
NEMOJTE UZIMATI XADAGO:
-
Ako ste alergični na safinamid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
Ako uzimate neke od sljedećih lijekova:
-
inhibitore monoaminooksidaze (MAO) kao što su selegilin, rasagilin,
moklobemid,
fenelzin, izokarboksazid, tranilcipromin (npr. za liječenje
Parkinsonove bolesti ili
depresije ili primijenjeni za bilo koje drugo stanje).
-
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xadago 50 mg filmom obložene tablete
Xadago 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xadago 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži safinamidmetansulfonat u
količini koja odgovara 50 mg
safinamida.
Xadago 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži safinamidmetansulfonat u
količini koja odgovara 100 mg
safinamida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Xadago 50 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonkavna, filmom obložena tableta promjera 7 mm,
narančaste do bakrene boje metalik
odsjaja, s otisnutom jačinom „50“ na jednoj strani tablete.
Xadago 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonkavna, filmom obložena tableta promjera 9 mm,
narančaste do bakrene boje metalik
odsjaja, s otisnutom jačinom „100“ na jednoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xadago je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s idiopatskom
Parkinsonovom bolešću (PB) kao
dodatna terapija stabilnoj dozi levodope (L-dopa) same ili u
kombinaciji s drugim lijekovima za
Parkinsonovu bolest u bolesnika u srednjem do kasnom stadiju s
fluktuacijama.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje safinamidom potrebno je započeti s 50 mg dnevno. Ta se
dnevna doza može povećati
na 100 mg/dan na temelju individualne kliničke potrebe.
Ako se doza propusti, sljedeću dozu potrebno je uzeti u uobičajeno
vrijeme sljedećeg dana.
Stariji bolesnici
Nije potrebna promjena doze u starijih bolesnika.
Iskustvo korištenja safinamida u bolesnika starijih od 75 godina je
ograničeno.
3
_Oštećenje jetre _
Primjena safinamida u bolesnika s teškim oštećenjem jetre je
kontraindicirana (vidjeti dio 4.3). U
bolesnika s blagim oštećenjem jetre nije potrebna prilagodba doze.
Niža doza od 50 mg/dan se
preporučuje za bolesnike s umjerenim oštećenjem jetre. U slučaju
da bolesnici uzna
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 26-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 26-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-03-2015
资料单张 资料单张 德文 26-10-2023
产品特点 产品特点 德文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 26-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-03-2015
资料单张 资料单张 英文 26-10-2023
产品特点 产品特点 英文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-03-2015
资料单张 资料单张 法文 26-10-2023
产品特点 产品特点 法文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 26-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 26-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 26-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史