Xadago

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-10-2023

Bahan aktif:

safinamide methanesulfonate

Tersedia dari:

Zambon SpA

Kode ATC:

N04B

INN (Nama Internasional):

safinamide

Kelompok Terapi:

Antiparkinsonski lijekovi

Area terapi:

Parkinsonova bolest

Indikasi Terapi:

Xadago je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s idiopatskom Parkinsonovom bolesti (PD) kao dodatna terapija za stabilnu dozu levodope (L-dopa) sami ili u kombinaciji s drugim PD u sredinom-u kasnoj fazi fluktuirajućih bolesnika.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2015-02-23

Selebaran informasi

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XADAGO 50 MG FILMOM OBLO
Ž
ENE TABLETE
XADAGO 100 MG FILMOM OBLO
Ž
ENE TABLETE
safinamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xadago i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xadago
3.
Kako uzimati Xadago
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xadago
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE XADAGO I ZA
Š
TO SE KORISTI
Xadago je lijek koji sadrži djelatnu tvar safinamid. Ona djeluje
podizanjem razine tvari koji se naziva
dopamin u mozgu, koja je uključena u kontrolu pokreta a prisutna je u
smanjenim količinama u mozgu
bolesnika s Parkinsonovom bolešću. Xadago se koristi za liječenje
Parkinsonove bolesti u odraslih.
U bolesnika u srednjem do kasnom stadiju koji doživljavaju iznenadne
prelaske između razdoblja
„ON“ s mogućnošću kretanja i razdoblja „OFF“ s
poteškoćama u kretanju, Xadago je dodatak
stabilnoj dozi lijeka koji se naziva levodopa, uzimanog samostalno ili
u kombinaciji s drugim
lijekovima za Parkinsonovu bolest.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XADAGO
NEMOJTE UZIMATI XADAGO:
-
Ako ste alergični na safinamid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
Ako uzimate neke od sljedećih lijekova:
-
inhibitore monoaminooksidaze (MAO) kao što su selegilin, rasagilin,
moklobemid,
fenelzin, izokarboksazid, tranilcipromin (npr. za liječenje
Parkinsonove bolesti ili
depresije ili primijenjeni za bilo koje drugo stanje).
-
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xadago 50 mg filmom obložene tablete
Xadago 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xadago 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži safinamidmetansulfonat u
količini koja odgovara 50 mg
safinamida.
Xadago 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži safinamidmetansulfonat u
količini koja odgovara 100 mg
safinamida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Xadago 50 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonkavna, filmom obložena tableta promjera 7 mm,
narančaste do bakrene boje metalik
odsjaja, s otisnutom jačinom „50“ na jednoj strani tablete.
Xadago 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonkavna, filmom obložena tableta promjera 9 mm,
narančaste do bakrene boje metalik
odsjaja, s otisnutom jačinom „100“ na jednoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xadago je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s idiopatskom
Parkinsonovom bolešću (PB) kao
dodatna terapija stabilnoj dozi levodope (L-dopa) same ili u
kombinaciji s drugim lijekovima za
Parkinsonovu bolest u bolesnika u srednjem do kasnom stadiju s
fluktuacijama.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje safinamidom potrebno je započeti s 50 mg dnevno. Ta se
dnevna doza može povećati
na 100 mg/dan na temelju individualne kliničke potrebe.
Ako se doza propusti, sljedeću dozu potrebno je uzeti u uobičajeno
vrijeme sljedećeg dana.
Stariji bolesnici
Nije potrebna promjena doze u starijih bolesnika.
Iskustvo korištenja safinamida u bolesnika starijih od 75 godina je
ograničeno.
3
_Oštećenje jetre _
Primjena safinamida u bolesnika s teškim oštećenjem jetre je
kontraindicirana (vidjeti dio 4.3). U
bolesnika s blagim oštećenjem jetre nije potrebna prilagodba doze.
Niža doza od 50 mg/dan se
preporučuje za bolesnike s umjerenim oštećenjem jetre. U slučaju
da bolesnici uzna
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen