Wakix

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-04-2023

有効成分:

pitolisant

から入手可能:

Bioprojet Pharma

ATCコード:

N07XX11

INN(国際名):

pitolisant

治療群:

Other nervous system drugs

治療領域:

Narkolepsija

適応症:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2016-03-31

情報リーフレット

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA INFORMĀCIJA PACIENTAM
WAKIX 4,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
WAKIX 18 MG APVALKOTĀS TABLETES
pitolisant
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Wakix un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Wakix lietošanas
3.
Kā lietot Wakix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Wakix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR WAKIX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Wakix tabletes satur aktīvo vielu pitolizantu. Šīs zāles lieto
narkolepsijas ar vai bez katapleksijas
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem pēc 6 gadu
vecuma.
Narkolepsija ir veselības stāvoklis, kam raksturīga pārmērīga
miegainība dienā un pēkšņa iemigšana
nepiemērotās situācijās (miega lēkmes). Katapleksija ir pēkšņa
muskuļu vājuma vai paralīzes lēkme
bez samaņas zaudēšanas kā atbildes reakcija uz pēkšņu
emocionālu izpausmi, piemēram, dusmām,
bailēm, prieku, smiekliem vai pārsteigumu.
Aktīvā viela, pitolizants, saistās ar smadzeņu šūnu receptoriem,
kas iesaistīti nomoda stāvokļa
stimulēšanā. Tā palīdz no
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Wakix 4,5 mg apvalkotās tabletes
Wakix 18 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Wakix 4,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur pitolizanta hidrohlorīdu, kas atbilst 4,45 mg
pitolizanta (
_Pitolisant_
).
Wakix 18 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur pitolizanta hidrohlorīdu, kas atbilst 17,8 mg
pitolizanta (
_Pitolisant_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tablete)
Wakix 4,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas 3,7 mm diametra apvalkotās
tabletes ar marķējumu “5” vienā pusē.
Wakix 18 mg apvalkotās tabletes
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas 7,5 mm diametra apvalkotās
tabletes ar marķējumu “20” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Wakix ir indicētas narkolepsijas ar katapleksiju vai bez tās
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 6 gadu vecuma (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst uzsākt ārsts, kam ir pieredze miega traucējumu
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Atkarībā no konkrētā pacienta atbildes reakcijas un individuālās
panesamības jālieto mazākā efektīvā
Wakix deva saskaņā ar devas paaugstināšanas shēmu, nepārsniedzot
devu 36 mg dienā:
-
1. nedēļa: sākuma deva 9 mg (divas 4,5 mg tabletes) dienā;
-
2. nedēļa: devu var paaugstināt līdz 18 mg (viena 18 mg tablete)
dienā vai samazināt līdz 4,5 mg
(viena 4,5 mg tablete) dienā;
-
3. nedēļa: devu var paaugstināt līdz 36 mg (divas 18 mg tabletes)
dienā.
3
Devu jebkurā laikā var samazināt (līdz 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-04-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する