Wakix

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-04-2023

유효 성분:

pitolisant

제공처:

Bioprojet Pharma

ATC 코드:

N07XX11

INN (International Name):

pitolisant

치료 그룹:

Other nervous system drugs

치료 영역:

Narkolepsija

치료 징후:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2016-03-31

환자 정보 전단

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA INFORMĀCIJA PACIENTAM
WAKIX 4,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
WAKIX 18 MG APVALKOTĀS TABLETES
pitolisant
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Wakix un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Wakix lietošanas
3.
Kā lietot Wakix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Wakix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR WAKIX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Wakix tabletes satur aktīvo vielu pitolizantu. Šīs zāles lieto
narkolepsijas ar vai bez katapleksijas
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem pēc 6 gadu
vecuma.
Narkolepsija ir veselības stāvoklis, kam raksturīga pārmērīga
miegainība dienā un pēkšņa iemigšana
nepiemērotās situācijās (miega lēkmes). Katapleksija ir pēkšņa
muskuļu vājuma vai paralīzes lēkme
bez samaņas zaudēšanas kā atbildes reakcija uz pēkšņu
emocionālu izpausmi, piemēram, dusmām,
bailēm, prieku, smiekliem vai pārsteigumu.
Aktīvā viela, pitolizants, saistās ar smadzeņu šūnu receptoriem,
kas iesaistīti nomoda stāvokļa
stimulēšanā. Tā palīdz no
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Wakix 4,5 mg apvalkotās tabletes
Wakix 18 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Wakix 4,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur pitolizanta hidrohlorīdu, kas atbilst 4,45 mg
pitolizanta (
_Pitolisant_
).
Wakix 18 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur pitolizanta hidrohlorīdu, kas atbilst 17,8 mg
pitolizanta (
_Pitolisant_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tablete)
Wakix 4,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas 3,7 mm diametra apvalkotās
tabletes ar marķējumu “5” vienā pusē.
Wakix 18 mg apvalkotās tabletes
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas 7,5 mm diametra apvalkotās
tabletes ar marķējumu “20” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Wakix ir indicētas narkolepsijas ar katapleksiju vai bez tās
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 6 gadu vecuma (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst uzsākt ārsts, kam ir pieredze miega traucējumu
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Atkarībā no konkrētā pacienta atbildes reakcijas un individuālās
panesamības jālieto mazākā efektīvā
Wakix deva saskaņā ar devas paaugstināšanas shēmu, nepārsniedzot
devu 36 mg dienā:
-
1. nedēļa: sākuma deva 9 mg (divas 4,5 mg tabletes) dienā;
-
2. nedēļa: devu var paaugstināt līdz 18 mg (viena 18 mg tablete)
dienā vai samazināt līdz 4,5 mg
(viena 4,5 mg tablete) dienā;
-
3. nedēļa: devu var paaugstināt līdz 36 mg (divas 18 mg tabletes)
dienā.
3
Devu jebkurā laikā var samazināt (līdz 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-04-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기