Wakix

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

pitolisant

Доступна з:

Bioprojet Pharma

Код атс:

N07XX11

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pitolisant

Терапевтична група:

Other nervous system drugs

Терапевтична области:

Narkolepsija

Терапевтичні свідчення:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2016-03-31

інформаційний буклет

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA INFORMĀCIJA PACIENTAM
WAKIX 4,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
WAKIX 18 MG APVALKOTĀS TABLETES
pitolisant
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Wakix un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Wakix lietošanas
3.
Kā lietot Wakix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Wakix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR WAKIX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Wakix tabletes satur aktīvo vielu pitolizantu. Šīs zāles lieto
narkolepsijas ar vai bez katapleksijas
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem pēc 6 gadu
vecuma.
Narkolepsija ir veselības stāvoklis, kam raksturīga pārmērīga
miegainība dienā un pēkšņa iemigšana
nepiemērotās situācijās (miega lēkmes). Katapleksija ir pēkšņa
muskuļu vājuma vai paralīzes lēkme
bez samaņas zaudēšanas kā atbildes reakcija uz pēkšņu
emocionālu izpausmi, piemēram, dusmām,
bailēm, prieku, smiekliem vai pārsteigumu.
Aktīvā viela, pitolizants, saistās ar smadzeņu šūnu receptoriem,
kas iesaistīti nomoda stāvokļa
stimulēšanā. Tā palīdz no
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Wakix 4,5 mg apvalkotās tabletes
Wakix 18 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Wakix 4,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur pitolizanta hidrohlorīdu, kas atbilst 4,45 mg
pitolizanta (
_Pitolisant_
).
Wakix 18 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur pitolizanta hidrohlorīdu, kas atbilst 17,8 mg
pitolizanta (
_Pitolisant_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tablete)
Wakix 4,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas 3,7 mm diametra apvalkotās
tabletes ar marķējumu “5” vienā pusē.
Wakix 18 mg apvalkotās tabletes
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas 7,5 mm diametra apvalkotās
tabletes ar marķējumu “20” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Wakix ir indicētas narkolepsijas ar katapleksiju vai bez tās
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 6 gadu vecuma (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst uzsākt ārsts, kam ir pieredze miega traucējumu
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Atkarībā no konkrētā pacienta atbildes reakcijas un individuālās
panesamības jālieto mazākā efektīvā
Wakix deva saskaņā ar devas paaugstināšanas shēmu, nepārsniedzot
devu 36 mg dienā:
-
1. nedēļa: sākuma deva 9 mg (divas 4,5 mg tabletes) dienā;
-
2. nedēļa: devu var paaugstināt līdz 18 mg (viena 18 mg tablete)
dienā vai samazināt līdz 4,5 mg
(viena 4,5 mg tablete) dienā;
-
3. nedēļa: devu var paaugstināt līdz 36 mg (divas 18 mg tabletes)
dienā.
3
Devu jebkurā laikā var samazināt (līdz 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів