Vylaer Spiromax

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-12-2014

有効成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

R03AK07

INN(国際名):

budesonide, formoterol

治療群:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

治療領域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

適応症:

Vylaer Spiromax este indicat la adulţi 18 ani şi mai în vârstă decât. AsthmaVylaer Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului bronșic, în cazul în care utilizați o combinație (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 adrenergic agonist) este necesar:la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat cu corticosteroizi inhalatori și "necesar" inhalatori cu acțiune scurtă β2 agoniști adrenergici. orin pacienții deja controlate în mod adecvat pe ambele corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agoniști adrenergici. COPDSymptomatic tratamentul pacienților cu BPOC în formă severă (FEV1 < 50% prezis normală) și cu istoric de exacerbări repetate, care au simptome semnificative, în ciuda regulate de terapie cu durată lungă de acțiune bronhodilatatoare.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2014-11-19

情報リーフレット

                                44
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VYLAER SPIROMAX 160 MICROGRAME/4,5 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
budesonidă/fumarat de formoterol dihidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vylaer Spiromax şi pentru ce se utilizează (pagina 3)
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vylaer Spiromax (pagina
5)
3.
Cum să utilizaţi Vylaer Spiromax (pagina 9)
4.
Reacţii adverse posibile (pagina 18)
5.
Cum se păstrează Vylaer Spiromax (pagina 21)
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii (pagina 22)
1.
CE ESTE VYLAER SPIROMAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vylaer Spiromax conţine două substanţe active diferite: budesonidă
şi fumarat de formoterol dihidrat.

Budesonida aparţine unui grup de medicamente denumite
„corticosteroizi”, cunoscute şi sub
denumirea de „steroizi”. Acţionează prin reducerea şi
prevenirea umflării şi inflamaţiei din
plămânii dumneavoastră şi vă ajută să respiraţi mai uşor.

Fumaratul de formoterol dihidrat aparţine grupului de medicamente
denumite „agonişti β
2
-
adrenergici cu durată lungă de acţiune” sau
„bronhodilatatoare”. Acţionează prin relaxarea
musculaturii din căile dumneavoastră respiratorii. Acesta va aju
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vylaer Spiromax 160 micrograme/4,5 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală a inhalatorului Spiromax) conţine
budesonidă 160 micrograme şi fumarat de formoterol dihidrat 4,5
micrograme.
Aceasta este echivalentă cu o doză măsurată de budesonidă 200
micrograme şi fumarat de formoterol
dihidrat 6 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine lactoză aproximativ 5 miligrame (sub formă de
lactoză monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu o piesă bucală cu capac
semi-transparent de culoare roşu închis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vylaer Spiromax este indicat doar la adulţi cu vârsta de 18 ani şi
peste.
Astm bronşic
_ _
Vylaer Spiromax este indicat în tratamentul cronic al astmului
bronşic, în cazurile în care este
adecvată utilizarea unei asocieri (corticosteroid şi agonist β
2
-adrenergic cu durată lungă de acţiune, cu
administrare inhalatorie):
-
la pacienţii care nu sunt controlaţi în mod adecvat cu
corticosteroizi administraţi inhalator şi cu
agonişti β
2
-adrenergici cu durată scurtă de acţiune administraţi inhalator
sau
-
la pacienţii care sunt deja controlaţi adecvat prin utilizarea atât
a corticosteroizilor administraţi
inhalator, cât şi a agoniştilor β
2
-adrenergici cu durată lungă de acţiune administraţi inhalator.
Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
_ _
Tratamentul simptomatic al pacienţilor cu BPOC severă (VEF
1
(volumul expirator forţat în 1 secundă)
< 50% din valoarea normală prezisă) şi antecedente de exacerbări
repetate la pacienţi care prezintă
simptome semnificative în pofida terapiei cronice cu
bronhodilatatoare cu durată lungă de acţiu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-12-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する