Vylaer Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-07-2016

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

R03AK07

INN (nume internaţional):

budesonide, formoterol

Grupul Terapeutică:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Vylaer Spiromax este indicat la adulţi 18 ani şi mai în vârstă decât. AsthmaVylaer Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului bronșic, în cazul în care utilizați o combinație (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 adrenergic agonist) este necesar:la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat cu corticosteroizi inhalatori și "necesar" inhalatori cu acțiune scurtă β2 agoniști adrenergici. orin pacienții deja controlate în mod adecvat pe ambele corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agoniști adrenergici. COPDSymptomatic tratamentul pacienților cu BPOC în formă severă (FEV1 < 50% prezis normală) și cu istoric de exacerbări repetate, care au simptome semnificative, în ciuda regulate de terapie cu durată lungă de acțiune bronhodilatatoare.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                44
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VYLAER SPIROMAX 160 MICROGRAME/4,5 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
budesonidă/fumarat de formoterol dihidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vylaer Spiromax şi pentru ce se utilizează (pagina 3)
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vylaer Spiromax (pagina
5)
3.
Cum să utilizaţi Vylaer Spiromax (pagina 9)
4.
Reacţii adverse posibile (pagina 18)
5.
Cum se păstrează Vylaer Spiromax (pagina 21)
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii (pagina 22)
1.
CE ESTE VYLAER SPIROMAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vylaer Spiromax conţine două substanţe active diferite: budesonidă
şi fumarat de formoterol dihidrat.

Budesonida aparţine unui grup de medicamente denumite
„corticosteroizi”, cunoscute şi sub
denumirea de „steroizi”. Acţionează prin reducerea şi
prevenirea umflării şi inflamaţiei din
plămânii dumneavoastră şi vă ajută să respiraţi mai uşor.

Fumaratul de formoterol dihidrat aparţine grupului de medicamente
denumite „agonişti β
2
-
adrenergici cu durată lungă de acţiune” sau
„bronhodilatatoare”. Acţionează prin relaxarea
musculaturii din căile dumneavoastră respiratorii. Acesta va aju
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vylaer Spiromax 160 micrograme/4,5 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală a inhalatorului Spiromax) conţine
budesonidă 160 micrograme şi fumarat de formoterol dihidrat 4,5
micrograme.
Aceasta este echivalentă cu o doză măsurată de budesonidă 200
micrograme şi fumarat de formoterol
dihidrat 6 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine lactoză aproximativ 5 miligrame (sub formă de
lactoză monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu o piesă bucală cu capac
semi-transparent de culoare roşu închis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vylaer Spiromax este indicat doar la adulţi cu vârsta de 18 ani şi
peste.
Astm bronşic
_ _
Vylaer Spiromax este indicat în tratamentul cronic al astmului
bronşic, în cazurile în care este
adecvată utilizarea unei asocieri (corticosteroid şi agonist β
2
-adrenergic cu durată lungă de acţiune, cu
administrare inhalatorie):
-
la pacienţii care nu sunt controlaţi în mod adecvat cu
corticosteroizi administraţi inhalator şi cu
agonişti β
2
-adrenergici cu durată scurtă de acţiune administraţi inhalator
sau
-
la pacienţii care sunt deja controlaţi adecvat prin utilizarea atât
a corticosteroizilor administraţi
inhalator, cât şi a agoniştilor β
2
-adrenergici cu durată lungă de acţiune administraţi inhalator.
Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
_ _
Tratamentul simptomatic al pacienţilor cu BPOC severă (VEF
1
(volumul expirator forţat în 1 secundă)
< 50% din valoarea normală prezisă) şi antecedente de exacerbări
repetate la pacienţi care prezintă
simptome semnificative în pofida terapiei cronice cu
bronhodilatatoare cu durată lungă de acţiu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-12-2014
Prospect Prospect cehă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-12-2014
Prospect Prospect daneză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-12-2014
Prospect Prospect germană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-12-2014
Prospect Prospect estoniană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-12-2014
Prospect Prospect greacă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-12-2014
Prospect Prospect engleză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-12-2014
Prospect Prospect franceză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-12-2014
Prospect Prospect italiană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-12-2014
Prospect Prospect letonă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-12-2014
Prospect Prospect maghiară 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-12-2014
Prospect Prospect malteză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-12-2014
Prospect Prospect olandeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-12-2014
Prospect Prospect poloneză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-12-2014
Prospect Prospect portugheză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-12-2014
Prospect Prospect slovacă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-12-2014
Prospect Prospect slovenă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-12-2014
Prospect Prospect suedeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-07-2016
Prospect Prospect islandeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-07-2016
Prospect Prospect croată 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-12-2014

Vizualizați istoricul documentelor