Vylaer Spiromax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AK07

INN (इंटरनेशनल नाम):

budesonide, formoterol

चिकित्सीय समूह:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

चिकित्सीय संकेत:

Vylaer Spiromax este indicat la adulţi 18 ani şi mai în vârstă decât. AsthmaVylaer Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului bronșic, în cazul în care utilizați o combinație (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 adrenergic agonist) este necesar:la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat cu corticosteroizi inhalatori și "necesar" inhalatori cu acțiune scurtă β2 agoniști adrenergici. orin pacienții deja controlate în mod adecvat pe ambele corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agoniști adrenergici. COPDSymptomatic tratamentul pacienților cu BPOC în formă severă (FEV1 < 50% prezis normală) și cu istoric de exacerbări repetate, care au simptome semnificative, în ciuda regulate de terapie cu durată lungă de acțiune bronhodilatatoare.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

retrasă

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-19

सूचना पत्रक

                                44
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VYLAER SPIROMAX 160 MICROGRAME/4,5 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
budesonidă/fumarat de formoterol dihidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vylaer Spiromax şi pentru ce se utilizează (pagina 3)
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vylaer Spiromax (pagina
5)
3.
Cum să utilizaţi Vylaer Spiromax (pagina 9)
4.
Reacţii adverse posibile (pagina 18)
5.
Cum se păstrează Vylaer Spiromax (pagina 21)
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii (pagina 22)
1.
CE ESTE VYLAER SPIROMAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vylaer Spiromax conţine două substanţe active diferite: budesonidă
şi fumarat de formoterol dihidrat.

Budesonida aparţine unui grup de medicamente denumite
„corticosteroizi”, cunoscute şi sub
denumirea de „steroizi”. Acţionează prin reducerea şi
prevenirea umflării şi inflamaţiei din
plămânii dumneavoastră şi vă ajută să respiraţi mai uşor.

Fumaratul de formoterol dihidrat aparţine grupului de medicamente
denumite „agonişti β
2
-
adrenergici cu durată lungă de acţiune” sau
„bronhodilatatoare”. Acţionează prin relaxarea
musculaturii din căile dumneavoastră respiratorii. Acesta va aju
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vylaer Spiromax 160 micrograme/4,5 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală a inhalatorului Spiromax) conţine
budesonidă 160 micrograme şi fumarat de formoterol dihidrat 4,5
micrograme.
Aceasta este echivalentă cu o doză măsurată de budesonidă 200
micrograme şi fumarat de formoterol
dihidrat 6 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine lactoză aproximativ 5 miligrame (sub formă de
lactoză monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu o piesă bucală cu capac
semi-transparent de culoare roşu închis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vylaer Spiromax este indicat doar la adulţi cu vârsta de 18 ani şi
peste.
Astm bronşic
_ _
Vylaer Spiromax este indicat în tratamentul cronic al astmului
bronşic, în cazurile în care este
adecvată utilizarea unei asocieri (corticosteroid şi agonist β
2
-adrenergic cu durată lungă de acţiune, cu
administrare inhalatorie):
-
la pacienţii care nu sunt controlaţi în mod adecvat cu
corticosteroizi administraţi inhalator şi cu
agonişti β
2
-adrenergici cu durată scurtă de acţiune administraţi inhalator
sau
-
la pacienţii care sunt deja controlaţi adecvat prin utilizarea atât
a corticosteroizilor administraţi
inhalator, cât şi a agoniştilor β
2
-adrenergici cu durată lungă de acţiune administraţi inhalator.
Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
_ _
Tratamentul simptomatic al pacienţilor cu BPOC severă (VEF
1
(volumul expirator forţat în 1 secundă)
< 50% din valoarea normală prezisă) şi antecedente de exacerbări
repetate la pacienţi care prezintă
simptome semnificative în pofida terapiei cronice cu
bronhodilatatoare cu durată lungă de acţiu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-07-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-07-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-07-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-07-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-07-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें