Vylaer Spiromax

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-12-2014

유효 성분:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

치료 그룹:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

치료 영역:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

치료 징후:

Vylaer Spiromax este indicat la adulţi 18 ani şi mai în vârstă decât. AsthmaVylaer Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului bronșic, în cazul în care utilizați o combinație (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 adrenergic agonist) este necesar:la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat cu corticosteroizi inhalatori și "necesar" inhalatori cu acțiune scurtă β2 agoniști adrenergici. orin pacienții deja controlate în mod adecvat pe ambele corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agoniști adrenergici. COPDSymptomatic tratamentul pacienților cu BPOC în formă severă (FEV1 < 50% prezis normală) și cu istoric de exacerbări repetate, care au simptome semnificative, în ciuda regulate de terapie cu durată lungă de acțiune bronhodilatatoare.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2014-11-19

환자 정보 전단

                                44
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VYLAER SPIROMAX 160 MICROGRAME/4,5 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
budesonidă/fumarat de formoterol dihidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vylaer Spiromax şi pentru ce se utilizează (pagina 3)
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vylaer Spiromax (pagina
5)
3.
Cum să utilizaţi Vylaer Spiromax (pagina 9)
4.
Reacţii adverse posibile (pagina 18)
5.
Cum se păstrează Vylaer Spiromax (pagina 21)
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii (pagina 22)
1.
CE ESTE VYLAER SPIROMAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vylaer Spiromax conţine două substanţe active diferite: budesonidă
şi fumarat de formoterol dihidrat.

Budesonida aparţine unui grup de medicamente denumite
„corticosteroizi”, cunoscute şi sub
denumirea de „steroizi”. Acţionează prin reducerea şi
prevenirea umflării şi inflamaţiei din
plămânii dumneavoastră şi vă ajută să respiraţi mai uşor.

Fumaratul de formoterol dihidrat aparţine grupului de medicamente
denumite „agonişti β
2
-
adrenergici cu durată lungă de acţiune” sau
„bronhodilatatoare”. Acţionează prin relaxarea
musculaturii din căile dumneavoastră respiratorii. Acesta va aju
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vylaer Spiromax 160 micrograme/4,5 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală a inhalatorului Spiromax) conţine
budesonidă 160 micrograme şi fumarat de formoterol dihidrat 4,5
micrograme.
Aceasta este echivalentă cu o doză măsurată de budesonidă 200
micrograme şi fumarat de formoterol
dihidrat 6 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine lactoză aproximativ 5 miligrame (sub formă de
lactoză monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu o piesă bucală cu capac
semi-transparent de culoare roşu închis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vylaer Spiromax este indicat doar la adulţi cu vârsta de 18 ani şi
peste.
Astm bronşic
_ _
Vylaer Spiromax este indicat în tratamentul cronic al astmului
bronşic, în cazurile în care este
adecvată utilizarea unei asocieri (corticosteroid şi agonist β
2
-adrenergic cu durată lungă de acţiune, cu
administrare inhalatorie):
-
la pacienţii care nu sunt controlaţi în mod adecvat cu
corticosteroizi administraţi inhalator şi cu
agonişti β
2
-adrenergici cu durată scurtă de acţiune administraţi inhalator
sau
-
la pacienţii care sunt deja controlaţi adecvat prin utilizarea atât
a corticosteroizilor administraţi
inhalator, cât şi a agoniştilor β
2
-adrenergici cu durată lungă de acţiune administraţi inhalator.
Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
_ _
Tratamentul simptomatic al pacienţilor cu BPOC severă (VEF
1
(volumul expirator forţat în 1 secundă)
< 50% din valoarea normală prezisă) şi antecedente de exacerbări
repetate la pacienţi care prezintă
simptome semnificative în pofida terapiei cronice cu
bronhodilatatoare cu durată lungă de acţiu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-12-2014