Vylaer Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-07-2016

Aktiv ingrediens:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

Terapeutisk gruppe:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasjoner:

Vylaer Spiromax este indicat la adulţi 18 ani şi mai în vârstă decât. AsthmaVylaer Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului bronșic, în cazul în care utilizați o combinație (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 adrenergic agonist) este necesar:la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat cu corticosteroizi inhalatori și "necesar" inhalatori cu acțiune scurtă β2 agoniști adrenergici. orin pacienții deja controlate în mod adecvat pe ambele corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agoniști adrenergici. COPDSymptomatic tratamentul pacienților cu BPOC în formă severă (FEV1 < 50% prezis normală) și cu istoric de exacerbări repetate, care au simptome semnificative, în ciuda regulate de terapie cu durată lungă de acțiune bronhodilatatoare.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2014-11-19

Informasjon til brukeren

                                44
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VYLAER SPIROMAX 160 MICROGRAME/4,5 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
budesonidă/fumarat de formoterol dihidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vylaer Spiromax şi pentru ce se utilizează (pagina 3)
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vylaer Spiromax (pagina
5)
3.
Cum să utilizaţi Vylaer Spiromax (pagina 9)
4.
Reacţii adverse posibile (pagina 18)
5.
Cum se păstrează Vylaer Spiromax (pagina 21)
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii (pagina 22)
1.
CE ESTE VYLAER SPIROMAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vylaer Spiromax conţine două substanţe active diferite: budesonidă
şi fumarat de formoterol dihidrat.

Budesonida aparţine unui grup de medicamente denumite
„corticosteroizi”, cunoscute şi sub
denumirea de „steroizi”. Acţionează prin reducerea şi
prevenirea umflării şi inflamaţiei din
plămânii dumneavoastră şi vă ajută să respiraţi mai uşor.

Fumaratul de formoterol dihidrat aparţine grupului de medicamente
denumite „agonişti β
2
-
adrenergici cu durată lungă de acţiune” sau
„bronhodilatatoare”. Acţionează prin relaxarea
musculaturii din căile dumneavoastră respiratorii. Acesta va aju
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vylaer Spiromax 160 micrograme/4,5 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală a inhalatorului Spiromax) conţine
budesonidă 160 micrograme şi fumarat de formoterol dihidrat 4,5
micrograme.
Aceasta este echivalentă cu o doză măsurată de budesonidă 200
micrograme şi fumarat de formoterol
dihidrat 6 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine lactoză aproximativ 5 miligrame (sub formă de
lactoză monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu o piesă bucală cu capac
semi-transparent de culoare roşu închis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vylaer Spiromax este indicat doar la adulţi cu vârsta de 18 ani şi
peste.
Astm bronşic
_ _
Vylaer Spiromax este indicat în tratamentul cronic al astmului
bronşic, în cazurile în care este
adecvată utilizarea unei asocieri (corticosteroid şi agonist β
2
-adrenergic cu durată lungă de acţiune, cu
administrare inhalatorie):
-
la pacienţii care nu sunt controlaţi în mod adecvat cu
corticosteroizi administraţi inhalator şi cu
agonişti β
2
-adrenergici cu durată scurtă de acţiune administraţi inhalator
sau
-
la pacienţii care sunt deja controlaţi adecvat prin utilizarea atât
a corticosteroizilor administraţi
inhalator, cât şi a agoniştilor β
2
-adrenergici cu durată lungă de acţiune administraţi inhalator.
Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
_ _
Tratamentul simptomatic al pacienţilor cu BPOC severă (VEF
1
(volumul expirator forţat în 1 secundă)
< 50% din valoarea normală prezisă) şi antecedente de exacerbări
repetate la pacienţi care prezintă
simptome semnificative în pofida terapiei cronice cu
bronhodilatatoare cu durată lungă de acţiu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-12-2014