Vylaer Spiromax

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-12-2014

有効成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

R03AK07

INN(国際名):

budesonide, formoterol

治療群:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

治療領域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

適応症:

Vylaer Spiromax ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaVylaer Spiromax ir norādīts regulāri astmas, kur izmantot kombināciju (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 adrenoceptor agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īsas darbības β2 agonisti adrenoceptor. orin pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonisti adrenoceptor. COPDSymptomatic ārstējot pacientus ar smagu HOPS (FEV1 < 50% prognozēja, normāls), un vēsture atkārtotas exacerbations, kas ir būtiski simptomi, neskatoties uz regulāru terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2014-11-19

情報リーフレット

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMI/4,5 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
(
_Budesonidum/Formoteroli fumaras dihydricus_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vylaer Spiromax un kādam nolūkam to lieto (3. lpp.)
2.
Kas Jums jāzina pirms Vylaer Spiromax lietošanas (5. lpp.)
3.
Kā lietot Vylaer Spiromax (9. lpp.)
4.
Iespējamās blakusparādības (18. lpp.)
5.
Kā uzglabāt Vylaer Spiromax (21. lpp.)
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija (22. lpp.)
1.
KAS IR VYLAER SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vylaer Spiromax satur divas dažādas aktīvās vielas: budezonīdu un
formoterola fumarāta dihidrātu.

Budezonīds pieder zāļu grupai, ko sauc par kortikosteroīdiem vai
arī steroīdiem. Tas darbojas,
samazinot un novēršot tūsku un iekaisumu Jūsu plaušās un palīdz
Jums vieglāk elpot.

Formoterola fumarāta dihidrāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
ilgstošas iedarbības β
2
-
adrenoreceptoru agonistiem vai bronhodilatatoriem. Tas iedarbojas,
atslābinot Jūsu elpceļu
muskulatūru. Tas palīdzēs atvērt elpceļus un palīdzēs Jums
vieglāk elpot.
VYLAER SPIROMAX IR PAREDZĒTS TIKAI PIEAUGUŠAJIEM NO 18 GADU VECUMA.
VYLAER SPIROMAX NAV INDICĒTS LIETOŠANAI BĒRNIEM LĪDZ 12 GADU
VECUMAM UN PUSAUDŽIEM
VECUMĀ NO 13 LĪDZ 17 GADIEM.
Jūsu ārsts ir pa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vylaer Spiromax 160 mikrogrami/4,5 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra inhalētā deva (deva, kas izdalās caur Spiromax iemutni) satur
160 mikrogramus budezonīda
_(Budesonidum)_
un 4,5 mikrogramus formoterola fumarāta dihidrāta
_(Formoteroli fumaras dihydricus)_
.
Tas atbilst nomērītajai devai – 200 mikrogramiem budezonīda un 6
mikrogramiem formoterola
fumarāta dihidrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra deva satur aptuveni 5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, vīna sarkanu iemutņa
vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vylaer Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma un vecākiem.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax ir paredzēts regulārai astmas ārstēšanai
gadījumos, kad kombinēta zāļu (inhalējamo
kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistu) lietošana ir piemērota:
-
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts ar
inhalējamiem kortikosteroīdiem un
„pēc nepieciešamības” inhalējot īslaicīgas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus;
vai
-
pacientiem, kuru stāvoklis jau tiek pietiekami kontrolēts, lietojot
gan inhalējamos
kortikosteroīdus, gan ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus.
HOPS
_ _
Simptomātiskai ārstēšanai pacientiem ar smagu HOPS (FEV
1
< 50% no paredzētās normas) un
atkārtotiem paasinājumiem anamnēzē, kuriem saglabājas nozīmīgi
simptomi, neskatoties uz regulāru
terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vylaer Spiromax ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma un
vecākiem.
Vylaer Spiromax nav indicēts lietošanai bērniem vecumā līdz 12
gadiem, un pusaudžiem vecumā no
13 līdz 17 gadiem.
Zāles v
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-12-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する