Vylaer Spiromax

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

R03AK07

Designació comuna internacional (DCI):

budesonide, formoterol

Grupo terapéutico:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indicaciones terapéuticas:

Vylaer Spiromax ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaVylaer Spiromax ir norādīts regulāri astmas, kur izmantot kombināciju (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 adrenoceptor agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īsas darbības β2 agonisti adrenoceptor. orin pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonisti adrenoceptor. COPDSymptomatic ārstējot pacientus ar smagu HOPS (FEV1 < 50% prognozēja, normāls), un vēsture atkārtotas exacerbations, kas ir būtiski simptomi, neskatoties uz regulāru terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2014-11-19

Informació per a l'usuari

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMI/4,5 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
(
_Budesonidum/Formoteroli fumaras dihydricus_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vylaer Spiromax un kādam nolūkam to lieto (3. lpp.)
2.
Kas Jums jāzina pirms Vylaer Spiromax lietošanas (5. lpp.)
3.
Kā lietot Vylaer Spiromax (9. lpp.)
4.
Iespējamās blakusparādības (18. lpp.)
5.
Kā uzglabāt Vylaer Spiromax (21. lpp.)
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija (22. lpp.)
1.
KAS IR VYLAER SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vylaer Spiromax satur divas dažādas aktīvās vielas: budezonīdu un
formoterola fumarāta dihidrātu.

Budezonīds pieder zāļu grupai, ko sauc par kortikosteroīdiem vai
arī steroīdiem. Tas darbojas,
samazinot un novēršot tūsku un iekaisumu Jūsu plaušās un palīdz
Jums vieglāk elpot.

Formoterola fumarāta dihidrāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
ilgstošas iedarbības β
2
-
adrenoreceptoru agonistiem vai bronhodilatatoriem. Tas iedarbojas,
atslābinot Jūsu elpceļu
muskulatūru. Tas palīdzēs atvērt elpceļus un palīdzēs Jums
vieglāk elpot.
VYLAER SPIROMAX IR PAREDZĒTS TIKAI PIEAUGUŠAJIEM NO 18 GADU VECUMA.
VYLAER SPIROMAX NAV INDICĒTS LIETOŠANAI BĒRNIEM LĪDZ 12 GADU
VECUMAM UN PUSAUDŽIEM
VECUMĀ NO 13 LĪDZ 17 GADIEM.
Jūsu ārsts ir pa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vylaer Spiromax 160 mikrogrami/4,5 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra inhalētā deva (deva, kas izdalās caur Spiromax iemutni) satur
160 mikrogramus budezonīda
_(Budesonidum)_
un 4,5 mikrogramus formoterola fumarāta dihidrāta
_(Formoteroli fumaras dihydricus)_
.
Tas atbilst nomērītajai devai – 200 mikrogramiem budezonīda un 6
mikrogramiem formoterola
fumarāta dihidrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra deva satur aptuveni 5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, vīna sarkanu iemutņa
vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vylaer Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma un vecākiem.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax ir paredzēts regulārai astmas ārstēšanai
gadījumos, kad kombinēta zāļu (inhalējamo
kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistu) lietošana ir piemērota:
-
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts ar
inhalējamiem kortikosteroīdiem un
„pēc nepieciešamības” inhalējot īslaicīgas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus;
vai
-
pacientiem, kuru stāvoklis jau tiek pietiekami kontrolēts, lietojot
gan inhalējamos
kortikosteroīdus, gan ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus.
HOPS
_ _
Simptomātiskai ārstēšanai pacientiem ar smagu HOPS (FEV
1
< 50% no paredzētās normas) un
atkārtotiem paasinājumiem anamnēzē, kuriem saglabājas nozīmīgi
simptomi, neskatoties uz regulāru
terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vylaer Spiromax ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma un
vecākiem.
Vylaer Spiromax nav indicēts lietošanai bērniem vecumā līdz 12
gadiem, un pusaudžiem vecumā no
13 līdz 17 gadiem.
Zāles v
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-07-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents