Vylaer Spiromax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AK07

INN (इंटरनेशनल नाम):

budesonide, formoterol

चिकित्सीय समूह:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

चिकित्सीय संकेत:

Vylaer Spiromax ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaVylaer Spiromax ir norādīts regulāri astmas, kur izmantot kombināciju (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 adrenoceptor agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īsas darbības β2 agonisti adrenoceptor. orin pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonisti adrenoceptor. COPDSymptomatic ārstējot pacientus ar smagu HOPS (FEV1 < 50% prognozēja, normāls), un vēsture atkārtotas exacerbations, kas ir būtiski simptomi, neskatoties uz regulāru terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-19

सूचना पत्रक

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMI/4,5 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
(
_Budesonidum/Formoteroli fumaras dihydricus_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vylaer Spiromax un kādam nolūkam to lieto (3. lpp.)
2.
Kas Jums jāzina pirms Vylaer Spiromax lietošanas (5. lpp.)
3.
Kā lietot Vylaer Spiromax (9. lpp.)
4.
Iespējamās blakusparādības (18. lpp.)
5.
Kā uzglabāt Vylaer Spiromax (21. lpp.)
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija (22. lpp.)
1.
KAS IR VYLAER SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vylaer Spiromax satur divas dažādas aktīvās vielas: budezonīdu un
formoterola fumarāta dihidrātu.

Budezonīds pieder zāļu grupai, ko sauc par kortikosteroīdiem vai
arī steroīdiem. Tas darbojas,
samazinot un novēršot tūsku un iekaisumu Jūsu plaušās un palīdz
Jums vieglāk elpot.

Formoterola fumarāta dihidrāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
ilgstošas iedarbības β
2
-
adrenoreceptoru agonistiem vai bronhodilatatoriem. Tas iedarbojas,
atslābinot Jūsu elpceļu
muskulatūru. Tas palīdzēs atvērt elpceļus un palīdzēs Jums
vieglāk elpot.
VYLAER SPIROMAX IR PAREDZĒTS TIKAI PIEAUGUŠAJIEM NO 18 GADU VECUMA.
VYLAER SPIROMAX NAV INDICĒTS LIETOŠANAI BĒRNIEM LĪDZ 12 GADU
VECUMAM UN PUSAUDŽIEM
VECUMĀ NO 13 LĪDZ 17 GADIEM.
Jūsu ārsts ir pa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vylaer Spiromax 160 mikrogrami/4,5 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra inhalētā deva (deva, kas izdalās caur Spiromax iemutni) satur
160 mikrogramus budezonīda
_(Budesonidum)_
un 4,5 mikrogramus formoterola fumarāta dihidrāta
_(Formoteroli fumaras dihydricus)_
.
Tas atbilst nomērītajai devai – 200 mikrogramiem budezonīda un 6
mikrogramiem formoterola
fumarāta dihidrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra deva satur aptuveni 5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, vīna sarkanu iemutņa
vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vylaer Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma un vecākiem.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax ir paredzēts regulārai astmas ārstēšanai
gadījumos, kad kombinēta zāļu (inhalējamo
kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistu) lietošana ir piemērota:
-
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts ar
inhalējamiem kortikosteroīdiem un
„pēc nepieciešamības” inhalējot īslaicīgas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus;
vai
-
pacientiem, kuru stāvoklis jau tiek pietiekami kontrolēts, lietojot
gan inhalējamos
kortikosteroīdus, gan ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus.
HOPS
_ _
Simptomātiskai ārstēšanai pacientiem ar smagu HOPS (FEV
1
< 50% no paredzētās normas) un
atkārtotiem paasinājumiem anamnēzē, kuriem saglabājas nozīmīgi
simptomi, neskatoties uz regulāru
terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vylaer Spiromax ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma un
vecākiem.
Vylaer Spiromax nav indicēts lietošanai bērniem vecumā līdz 12
gadiem, un pusaudžiem vecumā no
13 līdz 17 gadiem.
Zāles v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-07-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-07-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-07-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-07-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-07-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-07-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें