Vylaer Spiromax

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

R03AK07

INN (Mezinárodní Name):

budesonide, formoterol

Terapeutické skupiny:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikace:

Vylaer Spiromax ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaVylaer Spiromax ir norādīts regulāri astmas, kur izmantot kombināciju (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 adrenoceptor agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īsas darbības β2 agonisti adrenoceptor. orin pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonisti adrenoceptor. COPDSymptomatic ārstējot pacientus ar smagu HOPS (FEV1 < 50% prognozēja, normāls), un vēsture atkārtotas exacerbations, kas ir būtiski simptomi, neskatoties uz regulāru terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2014-11-19

Informace pro uživatele

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMI/4,5 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
(
_Budesonidum/Formoteroli fumaras dihydricus_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vylaer Spiromax un kādam nolūkam to lieto (3. lpp.)
2.
Kas Jums jāzina pirms Vylaer Spiromax lietošanas (5. lpp.)
3.
Kā lietot Vylaer Spiromax (9. lpp.)
4.
Iespējamās blakusparādības (18. lpp.)
5.
Kā uzglabāt Vylaer Spiromax (21. lpp.)
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija (22. lpp.)
1.
KAS IR VYLAER SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vylaer Spiromax satur divas dažādas aktīvās vielas: budezonīdu un
formoterola fumarāta dihidrātu.

Budezonīds pieder zāļu grupai, ko sauc par kortikosteroīdiem vai
arī steroīdiem. Tas darbojas,
samazinot un novēršot tūsku un iekaisumu Jūsu plaušās un palīdz
Jums vieglāk elpot.

Formoterola fumarāta dihidrāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
ilgstošas iedarbības β
2
-
adrenoreceptoru agonistiem vai bronhodilatatoriem. Tas iedarbojas,
atslābinot Jūsu elpceļu
muskulatūru. Tas palīdzēs atvērt elpceļus un palīdzēs Jums
vieglāk elpot.
VYLAER SPIROMAX IR PAREDZĒTS TIKAI PIEAUGUŠAJIEM NO 18 GADU VECUMA.
VYLAER SPIROMAX NAV INDICĒTS LIETOŠANAI BĒRNIEM LĪDZ 12 GADU
VECUMAM UN PUSAUDŽIEM
VECUMĀ NO 13 LĪDZ 17 GADIEM.
Jūsu ārsts ir pa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vylaer Spiromax 160 mikrogrami/4,5 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra inhalētā deva (deva, kas izdalās caur Spiromax iemutni) satur
160 mikrogramus budezonīda
_(Budesonidum)_
un 4,5 mikrogramus formoterola fumarāta dihidrāta
_(Formoteroli fumaras dihydricus)_
.
Tas atbilst nomērītajai devai – 200 mikrogramiem budezonīda un 6
mikrogramiem formoterola
fumarāta dihidrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra deva satur aptuveni 5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, vīna sarkanu iemutņa
vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vylaer Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma un vecākiem.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax ir paredzēts regulārai astmas ārstēšanai
gadījumos, kad kombinēta zāļu (inhalējamo
kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistu) lietošana ir piemērota:
-
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts ar
inhalējamiem kortikosteroīdiem un
„pēc nepieciešamības” inhalējot īslaicīgas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus;
vai
-
pacientiem, kuru stāvoklis jau tiek pietiekami kontrolēts, lietojot
gan inhalējamos
kortikosteroīdus, gan ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus.
HOPS
_ _
Simptomātiskai ārstēšanai pacientiem ar smagu HOPS (FEV
1
< 50% no paredzētās normas) un
atkārtotiem paasinājumiem anamnēzē, kuriem saglabājas nozīmīgi
simptomi, neskatoties uz regulāru
terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vylaer Spiromax ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma un
vecākiem.
Vylaer Spiromax nav indicēts lietošanai bērniem vecumā līdz 12
gadiem, un pusaudžiem vecumā no
13 līdz 17 gadiem.
Zāles v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-12-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů