Vylaer Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-07-2016

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

R03AK07

INN (nume internaţional):

budesonide, formoterol

Grupul Terapeutică:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Vylaer Spiromax ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaVylaer Spiromax ir norādīts regulāri astmas, kur izmantot kombināciju (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 adrenoceptor agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īsas darbības β2 agonisti adrenoceptor. orin pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonisti adrenoceptor. COPDSymptomatic ārstējot pacientus ar smagu HOPS (FEV1 < 50% prognozēja, normāls), un vēsture atkārtotas exacerbations, kas ir būtiski simptomi, neskatoties uz regulāru terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMI/4,5 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
(
_Budesonidum/Formoteroli fumaras dihydricus_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vylaer Spiromax un kādam nolūkam to lieto (3. lpp.)
2.
Kas Jums jāzina pirms Vylaer Spiromax lietošanas (5. lpp.)
3.
Kā lietot Vylaer Spiromax (9. lpp.)
4.
Iespējamās blakusparādības (18. lpp.)
5.
Kā uzglabāt Vylaer Spiromax (21. lpp.)
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija (22. lpp.)
1.
KAS IR VYLAER SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vylaer Spiromax satur divas dažādas aktīvās vielas: budezonīdu un
formoterola fumarāta dihidrātu.

Budezonīds pieder zāļu grupai, ko sauc par kortikosteroīdiem vai
arī steroīdiem. Tas darbojas,
samazinot un novēršot tūsku un iekaisumu Jūsu plaušās un palīdz
Jums vieglāk elpot.

Formoterola fumarāta dihidrāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
ilgstošas iedarbības β
2
-
adrenoreceptoru agonistiem vai bronhodilatatoriem. Tas iedarbojas,
atslābinot Jūsu elpceļu
muskulatūru. Tas palīdzēs atvērt elpceļus un palīdzēs Jums
vieglāk elpot.
VYLAER SPIROMAX IR PAREDZĒTS TIKAI PIEAUGUŠAJIEM NO 18 GADU VECUMA.
VYLAER SPIROMAX NAV INDICĒTS LIETOŠANAI BĒRNIEM LĪDZ 12 GADU
VECUMAM UN PUSAUDŽIEM
VECUMĀ NO 13 LĪDZ 17 GADIEM.
Jūsu ārsts ir pa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vylaer Spiromax 160 mikrogrami/4,5 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra inhalētā deva (deva, kas izdalās caur Spiromax iemutni) satur
160 mikrogramus budezonīda
_(Budesonidum)_
un 4,5 mikrogramus formoterola fumarāta dihidrāta
_(Formoteroli fumaras dihydricus)_
.
Tas atbilst nomērītajai devai – 200 mikrogramiem budezonīda un 6
mikrogramiem formoterola
fumarāta dihidrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra deva satur aptuveni 5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, vīna sarkanu iemutņa
vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vylaer Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma un vecākiem.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax ir paredzēts regulārai astmas ārstēšanai
gadījumos, kad kombinēta zāļu (inhalējamo
kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistu) lietošana ir piemērota:
-
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts ar
inhalējamiem kortikosteroīdiem un
„pēc nepieciešamības” inhalējot īslaicīgas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus;
vai
-
pacientiem, kuru stāvoklis jau tiek pietiekami kontrolēts, lietojot
gan inhalējamos
kortikosteroīdus, gan ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus.
HOPS
_ _
Simptomātiskai ārstēšanai pacientiem ar smagu HOPS (FEV
1
< 50% no paredzētās normas) un
atkārtotiem paasinājumiem anamnēzē, kuriem saglabājas nozīmīgi
simptomi, neskatoties uz regulāru
terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vylaer Spiromax ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma un
vecākiem.
Vylaer Spiromax nav indicēts lietošanai bērniem vecumā līdz 12
gadiem, un pusaudžiem vecumā no
13 līdz 17 gadiem.
Zāles v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-12-2014
Prospect Prospect cehă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-12-2014
Prospect Prospect daneză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-12-2014
Prospect Prospect germană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-12-2014
Prospect Prospect estoniană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-12-2014
Prospect Prospect greacă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-12-2014
Prospect Prospect engleză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-12-2014
Prospect Prospect franceză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-12-2014
Prospect Prospect italiană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-12-2014
Prospect Prospect maghiară 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-12-2014
Prospect Prospect malteză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-12-2014
Prospect Prospect olandeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-12-2014
Prospect Prospect poloneză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-12-2014
Prospect Prospect portugheză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-12-2014
Prospect Prospect română 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-12-2014
Prospect Prospect slovacă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-12-2014
Prospect Prospect slovenă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-12-2014
Prospect Prospect suedeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-07-2016
Prospect Prospect islandeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-07-2016
Prospect Prospect croată 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-12-2014

Vizualizați istoricul documentelor