ViraferonPeg

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-01-2021

有効成分:

peginterferon alfa-2b

から入手可能:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATCコード:

L03AB10

INN(国際名):

peginterferon alfa-2b

治療群:

Immunostimulants,

治療領域:

Hepatitída C, chronická

適応症:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Prosím, pozrite si ribavirin a boceprevir súhrnov charakteristických vlastností lieku (SmPCs), keď ViraferonPeg je možné použiť v kombinácii s týmito liekmi. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg v kombinácii s ribavirin (bitherapy) je indikovaný na liečbu CHC infekcie u dospelých pacientov, ktorí sa predtým neliečených vrátane pacientov s klinicky stabilnom HIV co-infekcie a u dospelých pacientov, ktorí zlyhali predchádzajúce liečby s interferónom alfa (pegylated alebo non-pegylated) a ribavirin kombinácia terapie alebo interferónom alfa monotherapy. Interferón monotherapy, vrátane ViraferonPeg, je indikovaná hlavne v prípade neznášanlivosti alebo kontraindikáciou na ribavirin. Prosím, pozrite si ribavirin SmPC, keď ViraferonPeg je možné použiť v kombinácii s ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu, ktoré môžu byť nezvratné v niektorých pacientov. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad od prípadu. Prosím, pozrite si ribavirin SmPC pre kapsuly alebo perorálny roztok, keď ViraferonPeg je možné použiť v kombinácii s ribavirin.

製品概要:

Revision: 36

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2000-05-28

情報リーフレット

                                115
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
116
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
peginterferón alfa-2b
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je ViraferonPeg a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ViraferonPeg
3.
Ako používať ViraferonPeg
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ViraferonPeg
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIRAFERONPEG A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo tohto lieku je bielkovina nazývaná peginterferón alfa-2b,
ktorá patrí do skupiny liekov
nazývaných interferóny. Interferóny vytvára imunitný systém
vášho tela na pomoc v boji proti
infekciám a závažným ochoreniam. Tento liek sa podáva injekčne
do vášho tela, kde pôsobí s vaším
imunitným systémom. Tento liek sa používa na liečbu chronickej
hepatitídy C, čo je vírusová infekcia
pečene.
Dospelí
Kombinácia tohto lieku, ribavirínu a bocepreviru sa od
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ViraferonPeg 50 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
ViraferonPeg 80 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
ViraferonPeg 100 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
ViraferonPeg 120 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
ViraferonPeg 150 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ViraferonPeg 50 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 50 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako bielkovinová
báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 50 mikrogramov/0,5 ml
peginterferónu alfa-2b, ak sa rekonštituuje
odporúčaným spôsobom.
ViraferonPeg 80 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 80 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako bielkovinová
báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 80 mikrogramov/0,5 ml
peginterferónu alfa-2b, ak sa rekonštituuje
odporúčaným spôsobom.
ViraferonPeg 100 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako
bielkovinová báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 100 mikrogramov/0,5 ml
peginterferónu alfa-2b, ak sa rekonštituuje
odporúčaným spôsobom.
ViraferonPeg 120 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 120 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako
bielkovinová báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 120 mikrogramov/0,5 ml
peginterferónu alfa-2b, ak sa rekonštituuje
odporúčaným spôsobom.
ViraferonPeg 150 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 150 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako
bielkovinová báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 150 mikrogramov/0,5 ml
peginter
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-01-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する