ViraferonPeg

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

peginterferon alfa-2b

Pieejams no:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATĶ kods:

L03AB10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

peginterferon alfa-2b

Ārstniecības grupa:

Immunostimulants,

Ārstniecības joma:

Hepatitída C, chronická

Ārstēšanas norādes:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Prosím, pozrite si ribavirin a boceprevir súhrnov charakteristických vlastností lieku (SmPCs), keď ViraferonPeg je možné použiť v kombinácii s týmito liekmi. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg v kombinácii s ribavirin (bitherapy) je indikovaný na liečbu CHC infekcie u dospelých pacientov, ktorí sa predtým neliečených vrátane pacientov s klinicky stabilnom HIV co-infekcie a u dospelých pacientov, ktorí zlyhali predchádzajúce liečby s interferónom alfa (pegylated alebo non-pegylated) a ribavirin kombinácia terapie alebo interferónom alfa monotherapy. Interferón monotherapy, vrátane ViraferonPeg, je indikovaná hlavne v prípade neznášanlivosti alebo kontraindikáciou na ribavirin. Prosím, pozrite si ribavirin SmPC, keď ViraferonPeg je možné použiť v kombinácii s ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu, ktoré môžu byť nezvratné v niektorých pacientov. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad od prípadu. Prosím, pozrite si ribavirin SmPC pre kapsuly alebo perorálny roztok, keď ViraferonPeg je možné použiť v kombinácii s ribavirin.

Produktu pārskats:

Revision: 36

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2000-05-28

Lietošanas instrukcija

                                115
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
116
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
peginterferón alfa-2b
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je ViraferonPeg a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ViraferonPeg
3.
Ako používať ViraferonPeg
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ViraferonPeg
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIRAFERONPEG A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo tohto lieku je bielkovina nazývaná peginterferón alfa-2b,
ktorá patrí do skupiny liekov
nazývaných interferóny. Interferóny vytvára imunitný systém
vášho tela na pomoc v boji proti
infekciám a závažným ochoreniam. Tento liek sa podáva injekčne
do vášho tela, kde pôsobí s vaším
imunitným systémom. Tento liek sa používa na liečbu chronickej
hepatitídy C, čo je vírusová infekcia
pečene.
Dospelí
Kombinácia tohto lieku, ribavirínu a bocepreviru sa od
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ViraferonPeg 50 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
ViraferonPeg 80 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
ViraferonPeg 100 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
ViraferonPeg 120 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
ViraferonPeg 150 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ViraferonPeg 50 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 50 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako bielkovinová
báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 50 mikrogramov/0,5 ml
peginterferónu alfa-2b, ak sa rekonštituuje
odporúčaným spôsobom.
ViraferonPeg 80 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 80 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako bielkovinová
báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 80 mikrogramov/0,5 ml
peginterferónu alfa-2b, ak sa rekonštituuje
odporúčaným spôsobom.
ViraferonPeg 100 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako
bielkovinová báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 100 mikrogramov/0,5 ml
peginterferónu alfa-2b, ak sa rekonštituuje
odporúčaným spôsobom.
ViraferonPeg 120 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 120 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako
bielkovinová báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 120 mikrogramov/0,5 ml
peginterferónu alfa-2b, ak sa rekonštituuje
odporúčaným spôsobom.
ViraferonPeg 150 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 150 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako
bielkovinová báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 150 mikrogramov/0,5 ml
peginter
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-01-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi