ViraferonPeg

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-01-2021

Bahan aktif:

peginterferon alfa-2b

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Kod ATC:

L03AB10

INN (Nama Antarabangsa):

peginterferon alfa-2b

Kumpulan terapeutik:

Immunostimulants,

Kawasan terapeutik:

Hepatitída C, chronická

Tanda-tanda terapeutik:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Prosím, pozrite si ribavirin a boceprevir súhrnov charakteristických vlastností lieku (SmPCs), keď ViraferonPeg je možné použiť v kombinácii s týmito liekmi. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg v kombinácii s ribavirin (bitherapy) je indikovaný na liečbu CHC infekcie u dospelých pacientov, ktorí sa predtým neliečených vrátane pacientov s klinicky stabilnom HIV co-infekcie a u dospelých pacientov, ktorí zlyhali predchádzajúce liečby s interferónom alfa (pegylated alebo non-pegylated) a ribavirin kombinácia terapie alebo interferónom alfa monotherapy. Interferón monotherapy, vrátane ViraferonPeg, je indikovaná hlavne v prípade neznášanlivosti alebo kontraindikáciou na ribavirin. Prosím, pozrite si ribavirin SmPC, keď ViraferonPeg je možné použiť v kombinácii s ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu, ktoré môžu byť nezvratné v niektorých pacientov. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad od prípadu. Prosím, pozrite si ribavirin SmPC pre kapsuly alebo perorálny roztok, keď ViraferonPeg je možné použiť v kombinácii s ribavirin.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2000-05-28

Risalah maklumat

                                115
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
116
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
peginterferón alfa-2b
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je ViraferonPeg a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ViraferonPeg
3.
Ako používať ViraferonPeg
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ViraferonPeg
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIRAFERONPEG A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo tohto lieku je bielkovina nazývaná peginterferón alfa-2b,
ktorá patrí do skupiny liekov
nazývaných interferóny. Interferóny vytvára imunitný systém
vášho tela na pomoc v boji proti
infekciám a závažným ochoreniam. Tento liek sa podáva injekčne
do vášho tela, kde pôsobí s vaším
imunitným systémom. Tento liek sa používa na liečbu chronickej
hepatitídy C, čo je vírusová infekcia
pečene.
Dospelí
Kombinácia tohto lieku, ribavirínu a bocepreviru sa od
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ViraferonPeg 50 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
ViraferonPeg 80 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
ViraferonPeg 100 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
ViraferonPeg 120 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
ViraferonPeg 150 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ViraferonPeg 50 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 50 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako bielkovinová
báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 50 mikrogramov/0,5 ml
peginterferónu alfa-2b, ak sa rekonštituuje
odporúčaným spôsobom.
ViraferonPeg 80 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 80 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako bielkovinová
báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 80 mikrogramov/0,5 ml
peginterferónu alfa-2b, ak sa rekonštituuje
odporúčaným spôsobom.
ViraferonPeg 100 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako
bielkovinová báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 100 mikrogramov/0,5 ml
peginterferónu alfa-2b, ak sa rekonštituuje
odporúčaným spôsobom.
ViraferonPeg 120 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 120 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako
bielkovinová báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 120 mikrogramov/0,5 ml
peginterferónu alfa-2b, ak sa rekonštituuje
odporúčaným spôsobom.
ViraferonPeg 150 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 150 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako
bielkovinová báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 150 mikrogramov/0,5 ml
peginter
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 22-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen