Vepacel

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-02-2014

有効成分:

Influenza vírus (egész virion, inaktivált), amely antigén a: A/vietnami/1203/2004 (H5N1)

から入手可能:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATCコード:

J07BB01

INN(国際名):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

治療群:

Influenza vakcinák

治療領域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

適応症:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. Ez a jelzés alapján immunogenitási adatok a tárgyak 6 hónapos kortól követően a két adag vakcinát készíteni H5N1 altípus törzsek. Vepacel kell alkalmazni Hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2012-02-17

情報リーフレット

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VEPACEL SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Prepandémiás influenza vakcina (H5N1) (teljes virion, inaktivált,
sejtkultúrában előállított)
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT AZ OLTÓANYAGOT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát a gondozását végző
egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VEPACEL és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VEPACEL beadása előtt
3.
Hogyan adják be Önnek a VEPACEL-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VEPACEL-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VEPACEL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VEPACEL 6 hónapos és idősebb személyeknél használható oltás.
Beadása a következő influenza
világjárvány előtt javallott, hogy megelőzze az influenza vírus
H5N1 altípusa által okozott betegséget.
Az influenza világjárvány az influenza olyan fajtája, amely
néhány évtizedenként fordul elő, és
gyorsan terjed világszerte. A világjárványt okozó influenza
tünetei hasonlók a „szokványos” influen
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VEPACEL szuszpenziós injekció többadagos tartályban
Prepandémiás influenza vakcina (H5N1) (teljes virion, inaktivált,
sejtkultúrában előállított)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (0,5 ml) tartalma:
Influenza vírus (teljes virion, inaktivált), az alábbi törzs
antigénjével*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogramm**
*
Vero-sejtekben előállított
**
hemagglutinin
Többadagos tartály. Az injekciós üvegenkénti adagok mennyiségét
lásd a 6.5 pontban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó vagy opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen.
Ez a javallat olyan immunogenitási adatokon alapul, amelyeket 6
hónaposnál idősebb személyek
vizsgálatával nyertek, mégpedig H5N1 altípusú törzsekkel
előállított vakcina (lásd 5.1 pont)
két adagjának beadása után.
A vakcinát a hivatalos útmutatásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek és 6 hónaposnál idősebb gyermekek:
Egy 0,5 ml-es dózis a kiválasztott napon.
Legalább három hét eltelte után egy második 0,5 ml-es adag
vakcinát kell beadni.
_Gyermekek és serdülők _
A VEPACEL biztonságosságára és hatásosságára vonatkozóan 6
hónaposnál fiatalabb gyermekek
esetén nincsenek rendelkezésre álló adatok.
3
Az alkalmazás módja
Az immunizációt az izomtömegtől függően a deltaizomba vagy a
comb anterolateralis részébe adott
intramuscularis injekcióval kell elvégezni.
A készítmény alkalmaz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-02-2014

ドキュメントの履歴を表示する