Vepacel

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Influenza vírus (egész virion, inaktivált), amely antigén a: A/vietnami/1203/2004 (H5N1)

Disponible desde:

Ology Bioservices Ireland LTD

Código ATC:

J07BB01

Designación común internacional (DCI):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Grupo terapéutico:

Influenza vakcinák

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. Ez a jelzés alapján immunogenitási adatok a tárgyak 6 hónapos kortól követően a két adag vakcinát készíteni H5N1 altípus törzsek. Vepacel kell alkalmazni Hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Visszavont

Fecha de autorización:

2012-02-17

Información para el usuario

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VEPACEL SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Prepandémiás influenza vakcina (H5N1) (teljes virion, inaktivált,
sejtkultúrában előállított)
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT AZ OLTÓANYAGOT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát a gondozását végző
egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VEPACEL és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VEPACEL beadása előtt
3.
Hogyan adják be Önnek a VEPACEL-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VEPACEL-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VEPACEL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VEPACEL 6 hónapos és idősebb személyeknél használható oltás.
Beadása a következő influenza
világjárvány előtt javallott, hogy megelőzze az influenza vírus
H5N1 altípusa által okozott betegséget.
Az influenza világjárvány az influenza olyan fajtája, amely
néhány évtizedenként fordul elő, és
gyorsan terjed világszerte. A világjárványt okozó influenza
tünetei hasonlók a „szokványos” influen
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VEPACEL szuszpenziós injekció többadagos tartályban
Prepandémiás influenza vakcina (H5N1) (teljes virion, inaktivált,
sejtkultúrában előállított)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (0,5 ml) tartalma:
Influenza vírus (teljes virion, inaktivált), az alábbi törzs
antigénjével*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogramm**
*
Vero-sejtekben előállított
**
hemagglutinin
Többadagos tartály. Az injekciós üvegenkénti adagok mennyiségét
lásd a 6.5 pontban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó vagy opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen.
Ez a javallat olyan immunogenitási adatokon alapul, amelyeket 6
hónaposnál idősebb személyek
vizsgálatával nyertek, mégpedig H5N1 altípusú törzsekkel
előállított vakcina (lásd 5.1 pont)
két adagjának beadása után.
A vakcinát a hivatalos útmutatásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek és 6 hónaposnál idősebb gyermekek:
Egy 0,5 ml-es dózis a kiválasztott napon.
Legalább három hét eltelte után egy második 0,5 ml-es adag
vakcinát kell beadni.
_Gyermekek és serdülők _
A VEPACEL biztonságosságára és hatásosságára vonatkozóan 6
hónaposnál fiatalabb gyermekek
esetén nincsenek rendelkezésre álló adatok.
3
Az alkalmazás módja
Az immunizációt az izomtömegtől függően a deltaizomba vagy a
comb anterolateralis részébe adott
intramuscularis injekcióval kell elvégezni.
A készítmény alkalmaz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-01-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos