Vepacel

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-02-2014

유효 성분:

Influenza vírus (egész virion, inaktivált), amely antigén a: A/vietnami/1203/2004 (H5N1)

제공처:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC 코드:

J07BB01

INN (International Name):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

치료 그룹:

Influenza vakcinák

치료 영역:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

치료 징후:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. Ez a jelzés alapján immunogenitási adatok a tárgyak 6 hónapos kortól követően a két adag vakcinát készíteni H5N1 altípus törzsek. Vepacel kell alkalmazni Hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2012-02-17

환자 정보 전단

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VEPACEL SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Prepandémiás influenza vakcina (H5N1) (teljes virion, inaktivált,
sejtkultúrában előállított)
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT AZ OLTÓANYAGOT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát a gondozását végző
egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VEPACEL és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VEPACEL beadása előtt
3.
Hogyan adják be Önnek a VEPACEL-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VEPACEL-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VEPACEL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VEPACEL 6 hónapos és idősebb személyeknél használható oltás.
Beadása a következő influenza
világjárvány előtt javallott, hogy megelőzze az influenza vírus
H5N1 altípusa által okozott betegséget.
Az influenza világjárvány az influenza olyan fajtája, amely
néhány évtizedenként fordul elő, és
gyorsan terjed világszerte. A világjárványt okozó influenza
tünetei hasonlók a „szokványos” influen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VEPACEL szuszpenziós injekció többadagos tartályban
Prepandémiás influenza vakcina (H5N1) (teljes virion, inaktivált,
sejtkultúrában előállított)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (0,5 ml) tartalma:
Influenza vírus (teljes virion, inaktivált), az alábbi törzs
antigénjével*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogramm**
*
Vero-sejtekben előállított
**
hemagglutinin
Többadagos tartály. Az injekciós üvegenkénti adagok mennyiségét
lásd a 6.5 pontban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó vagy opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen.
Ez a javallat olyan immunogenitási adatokon alapul, amelyeket 6
hónaposnál idősebb személyek
vizsgálatával nyertek, mégpedig H5N1 altípusú törzsekkel
előállított vakcina (lásd 5.1 pont)
két adagjának beadása után.
A vakcinát a hivatalos útmutatásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek és 6 hónaposnál idősebb gyermekek:
Egy 0,5 ml-es dózis a kiválasztott napon.
Legalább három hét eltelte után egy második 0,5 ml-es adag
vakcinát kell beadni.
_Gyermekek és serdülők _
A VEPACEL biztonságosságára és hatásosságára vonatkozóan 6
hónaposnál fiatalabb gyermekek
esetén nincsenek rendelkezésre álló adatok.
3
Az alkalmazás módja
Az immunizációt az izomtömegtől függően a deltaizomba vagy a
comb anterolateralis részébe adott
intramuscularis injekcióval kell elvégezni.
A készítmény alkalmaz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-02-2014

문서 기록보기