Vepacel

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Influenza vírus (egész virion, inaktivált), amely antigén a: A/vietnami/1203/2004 (H5N1)

Dostupné z:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC kód:

J07BB01

INN (Medzinárodný Name):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Terapeutické skupiny:

Influenza vakcinák

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutické indikácie:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. Ez a jelzés alapján immunogenitási adatok a tárgyak 6 hónapos kortól követően a két adag vakcinát készíteni H5N1 altípus törzsek. Vepacel kell alkalmazni Hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Visszavont

Dátum Autorizácia:

2012-02-17

Príbalový leták

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VEPACEL SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Prepandémiás influenza vakcina (H5N1) (teljes virion, inaktivált,
sejtkultúrában előállított)
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT AZ OLTÓANYAGOT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát a gondozását végző
egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VEPACEL és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VEPACEL beadása előtt
3.
Hogyan adják be Önnek a VEPACEL-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VEPACEL-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VEPACEL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VEPACEL 6 hónapos és idősebb személyeknél használható oltás.
Beadása a következő influenza
világjárvány előtt javallott, hogy megelőzze az influenza vírus
H5N1 altípusa által okozott betegséget.
Az influenza világjárvány az influenza olyan fajtája, amely
néhány évtizedenként fordul elő, és
gyorsan terjed világszerte. A világjárványt okozó influenza
tünetei hasonlók a „szokványos” influen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VEPACEL szuszpenziós injekció többadagos tartályban
Prepandémiás influenza vakcina (H5N1) (teljes virion, inaktivált,
sejtkultúrában előállított)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (0,5 ml) tartalma:
Influenza vírus (teljes virion, inaktivált), az alábbi törzs
antigénjével*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogramm**
*
Vero-sejtekben előállított
**
hemagglutinin
Többadagos tartály. Az injekciós üvegenkénti adagok mennyiségét
lásd a 6.5 pontban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó vagy opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen.
Ez a javallat olyan immunogenitási adatokon alapul, amelyeket 6
hónaposnál idősebb személyek
vizsgálatával nyertek, mégpedig H5N1 altípusú törzsekkel
előállított vakcina (lásd 5.1 pont)
két adagjának beadása után.
A vakcinát a hivatalos útmutatásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek és 6 hónaposnál idősebb gyermekek:
Egy 0,5 ml-es dózis a kiválasztott napon.
Legalább három hét eltelte után egy második 0,5 ml-es adag
vakcinát kell beadni.
_Gyermekek és serdülők _
A VEPACEL biztonságosságára és hatásosságára vonatkozóan 6
hónaposnál fiatalabb gyermekek
esetén nincsenek rendelkezésre álló adatok.
3
Az alkalmazás módja
Az immunizációt az izomtömegtől függően a deltaizomba vagy a
comb anterolateralis részébe adott
intramuscularis injekcióval kell elvégezni.
A készítmény alkalmaz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-02-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov