Ventavis

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-02-2014

有効成分:

iloprost,

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

B01AC11

INN(国際名):

iloprost

治療群:

Agenți antitrombotici

治療領域:

Hipertensiune arterială, pulmonară

適応症:

Tratamentul pacienților cu hipertensiune pulmonară primară, clasificat ca clasă funcțională III a Asociației Heart Association, pentru a îmbunătăți capacitatea de efort și simptomele.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2003-09-15

情報リーフレット

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VENTAVIS 10 MICROGRAME/ML SOLUŢIE DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR
iloprost
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ventavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventavis
3.
Cum să utilizaţi Ventavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ventavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VENTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VENTAVIS
Substanţa activă din Ventavis este iloprost. Acesta are acţiune
similară unei substanţe naturale din
organism, numită prostaciclină. Ventavis inhibă blocarea sau
îngustarea nedorită a vaselor de sânge şi
permite astfel ca o cantitate mai mare de sânge să circule prin
acestea.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VENTAVIS
Ventavis este utilizat în tratamentul hipertensiunii pulmonare
primare (HPP) de grad moderat la
pacienţii adulţi. HPP este o categorie de hipertensiune pulmonară
pentru care nu se cunoaşte cauza
tensiunii arteriale crescute. Aceasta este o afecţiune în care
presiunea sanguină este prea mare în
vasele care transportă sângele de la inimă la plămâni.
Ventavis este utilizat pentru îmbunătățirea capacității de efort
(capacitatea de a efectua exerciții fiz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ventavis 10 micrograme/ml soluţie de inhalat prin nebulizator
Ventavis 20 micrograme/ml soluţie de inhalat prin nebulizator
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ventavis 10 micrograme/ml soluție de inhalat prin nebulizator
1 ml de soluţie conţine 10 micrograme iloprost (sub formă de
iloprost trometamol).
Fiecare fiolă de 1 ml soluţie conţine 10 micrograme iloprost.
Fiecare fiolă de 2 ml soluţie conţine 20 micrograme iloprost.
Ventavis 20 micrograme/ml soluție de inhalat prin nebulizator
1 ml de soluţie conţine 20 micrograme iloprost (sub formă de
iloprost trometamol).
Fiecare fiolă de 1 ml soluţie conţine 20 micrograme iloprost.
Excipient cu efect cunoscut
•
Ventavis 10 micrograme/ml:
Fiecare ml conţine 0,81 mg etanol 96% (echivalent a 0,75 mg etanol).
•
Ventavis 20 micrograme/ml:
Fiecare ml conţine 1,62 mg etanol 96% (echivalent a 1,50 mg etanol).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie de inhalat prin nebulizator.
Ventavis 10 micrograme/ml soluție de inhalat prin nebulizator
Soluţie clară, incoloră.
Ventavis 20 micrograme/ml soluție de inhalat prin nebulizator
Soluție clară, incoloră până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor adulţi cu hipertensiune pulmonară primară,
clasificată în clasa a III-a
funcţională NYHA, în vederea ameliorării capacităţii de efort
şi a simptomatologiei.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
MEDICAMENTUL
DISPOZITIVUL DE INHALARE (NEBULIZATOR) ADECVAT CARE TREBUIE
UTILIZAT
Ventavis 10 micrograme/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 micrograme/ml
Breelib
I-Neb AAD
Tratamentul cu Ventavis trebuie iniţiat şi monitorizat numai de
către un medic cu experienţă în
tratamentul hipertensiunii pulmonare.
3
Doze
_Doza pe şedinţa de inhalaţie _
La iniţierea tratamentului cu Ventavis, prima doză inhalată trebuie
să fie de 2,5 micrograme de
iloprost, aşa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-02-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する