Ventavis

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

iloprost,

Verfügbar ab:

Bayer AG

ATC-Code:

B01AC11

INN (Internationale Bezeichnung):

iloprost

Therapiegruppe:

Agenți antitrombotici

Therapiebereich:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Anwendungsgebiete:

Tratamentul pacienților cu hipertensiune pulmonară primară, clasificat ca clasă funcțională III a Asociației Heart Association, pentru a îmbunătăți capacitatea de efort și simptomele.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2003-09-15

Gebrauchsinformation

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VENTAVIS 10 MICROGRAME/ML SOLUŢIE DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR
iloprost
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ventavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventavis
3.
Cum să utilizaţi Ventavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ventavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VENTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VENTAVIS
Substanţa activă din Ventavis este iloprost. Acesta are acţiune
similară unei substanţe naturale din
organism, numită prostaciclină. Ventavis inhibă blocarea sau
îngustarea nedorită a vaselor de sânge şi
permite astfel ca o cantitate mai mare de sânge să circule prin
acestea.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VENTAVIS
Ventavis este utilizat în tratamentul hipertensiunii pulmonare
primare (HPP) de grad moderat la
pacienţii adulţi. HPP este o categorie de hipertensiune pulmonară
pentru care nu se cunoaşte cauza
tensiunii arteriale crescute. Aceasta este o afecţiune în care
presiunea sanguină este prea mare în
vasele care transportă sângele de la inimă la plămâni.
Ventavis este utilizat pentru îmbunătățirea capacității de efort
(capacitatea de a efectua exerciții fiz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ventavis 10 micrograme/ml soluţie de inhalat prin nebulizator
Ventavis 20 micrograme/ml soluţie de inhalat prin nebulizator
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ventavis 10 micrograme/ml soluție de inhalat prin nebulizator
1 ml de soluţie conţine 10 micrograme iloprost (sub formă de
iloprost trometamol).
Fiecare fiolă de 1 ml soluţie conţine 10 micrograme iloprost.
Fiecare fiolă de 2 ml soluţie conţine 20 micrograme iloprost.
Ventavis 20 micrograme/ml soluție de inhalat prin nebulizator
1 ml de soluţie conţine 20 micrograme iloprost (sub formă de
iloprost trometamol).
Fiecare fiolă de 1 ml soluţie conţine 20 micrograme iloprost.
Excipient cu efect cunoscut
•
Ventavis 10 micrograme/ml:
Fiecare ml conţine 0,81 mg etanol 96% (echivalent a 0,75 mg etanol).
•
Ventavis 20 micrograme/ml:
Fiecare ml conţine 1,62 mg etanol 96% (echivalent a 1,50 mg etanol).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie de inhalat prin nebulizator.
Ventavis 10 micrograme/ml soluție de inhalat prin nebulizator
Soluţie clară, incoloră.
Ventavis 20 micrograme/ml soluție de inhalat prin nebulizator
Soluție clară, incoloră până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor adulţi cu hipertensiune pulmonară primară,
clasificată în clasa a III-a
funcţională NYHA, în vederea ameliorării capacităţii de efort
şi a simptomatologiei.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
MEDICAMENTUL
DISPOZITIVUL DE INHALARE (NEBULIZATOR) ADECVAT CARE TREBUIE
UTILIZAT
Ventavis 10 micrograme/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 micrograme/ml
Breelib
I-Neb AAD
Tratamentul cu Ventavis trebuie iniţiat şi monitorizat numai de
către un medic cu experienţă în
tratamentul hipertensiunii pulmonare.
3
Doze
_Doza pe şedinţa de inhalaţie _
La iniţierea tratamentului cu Ventavis, prima doză inhalată trebuie
să fie de 2,5 micrograme de
iloprost, aşa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-02-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen