Ventavis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

iloprost,

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

B01AC11

INN (International Adı):

iloprost

Terapötik grubu:

Agenți antitrombotici

Terapötik alanı:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul pacienților cu hipertensiune pulmonară primară, clasificat ca clasă funcțională III a Asociației Heart Association, pentru a îmbunătăți capacitatea de efort și simptomele.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2003-09-15

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VENTAVIS 10 MICROGRAME/ML SOLUŢIE DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR
iloprost
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ventavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventavis
3.
Cum să utilizaţi Ventavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ventavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VENTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VENTAVIS
Substanţa activă din Ventavis este iloprost. Acesta are acţiune
similară unei substanţe naturale din
organism, numită prostaciclină. Ventavis inhibă blocarea sau
îngustarea nedorită a vaselor de sânge şi
permite astfel ca o cantitate mai mare de sânge să circule prin
acestea.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VENTAVIS
Ventavis este utilizat în tratamentul hipertensiunii pulmonare
primare (HPP) de grad moderat la
pacienţii adulţi. HPP este o categorie de hipertensiune pulmonară
pentru care nu se cunoaşte cauza
tensiunii arteriale crescute. Aceasta este o afecţiune în care
presiunea sanguină este prea mare în
vasele care transportă sângele de la inimă la plămâni.
Ventavis este utilizat pentru îmbunătățirea capacității de efort
(capacitatea de a efectua exerciții fiz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ventavis 10 micrograme/ml soluţie de inhalat prin nebulizator
Ventavis 20 micrograme/ml soluţie de inhalat prin nebulizator
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ventavis 10 micrograme/ml soluție de inhalat prin nebulizator
1 ml de soluţie conţine 10 micrograme iloprost (sub formă de
iloprost trometamol).
Fiecare fiolă de 1 ml soluţie conţine 10 micrograme iloprost.
Fiecare fiolă de 2 ml soluţie conţine 20 micrograme iloprost.
Ventavis 20 micrograme/ml soluție de inhalat prin nebulizator
1 ml de soluţie conţine 20 micrograme iloprost (sub formă de
iloprost trometamol).
Fiecare fiolă de 1 ml soluţie conţine 20 micrograme iloprost.
Excipient cu efect cunoscut
•
Ventavis 10 micrograme/ml:
Fiecare ml conţine 0,81 mg etanol 96% (echivalent a 0,75 mg etanol).
•
Ventavis 20 micrograme/ml:
Fiecare ml conţine 1,62 mg etanol 96% (echivalent a 1,50 mg etanol).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie de inhalat prin nebulizator.
Ventavis 10 micrograme/ml soluție de inhalat prin nebulizator
Soluţie clară, incoloră.
Ventavis 20 micrograme/ml soluție de inhalat prin nebulizator
Soluție clară, incoloră până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor adulţi cu hipertensiune pulmonară primară,
clasificată în clasa a III-a
funcţională NYHA, în vederea ameliorării capacităţii de efort
şi a simptomatologiei.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
MEDICAMENTUL
DISPOZITIVUL DE INHALARE (NEBULIZATOR) ADECVAT CARE TREBUIE
UTILIZAT
Ventavis 10 micrograme/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 micrograme/ml
Breelib
I-Neb AAD
Tratamentul cu Ventavis trebuie iniţiat şi monitorizat numai de
către un medic cu experienţă în
tratamentul hipertensiunii pulmonare.
3
Doze
_Doza pe şedinţa de inhalaţie _
La iniţierea tratamentului cu Ventavis, prima doză inhalată trebuie
să fie de 2,5 micrograme de
iloprost, aşa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-02-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin