Ventavis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-11-2023

Aktiv bestanddel:

iloprost,

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

B01AC11

INN (International Name):

iloprost

Terapeutisk gruppe:

Agenți antitrombotici

Terapeutisk område:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Terapeutiske indikationer:

Tratamentul pacienților cu hipertensiune pulmonară primară, clasificat ca clasă funcțională III a Asociației Heart Association, pentru a îmbunătăți capacitatea de efort și simptomele.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2003-09-15

Indlægsseddel

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VENTAVIS 10 MICROGRAME/ML SOLUŢIE DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR
iloprost
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ventavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventavis
3.
Cum să utilizaţi Ventavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ventavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VENTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VENTAVIS
Substanţa activă din Ventavis este iloprost. Acesta are acţiune
similară unei substanţe naturale din
organism, numită prostaciclină. Ventavis inhibă blocarea sau
îngustarea nedorită a vaselor de sânge şi
permite astfel ca o cantitate mai mare de sânge să circule prin
acestea.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VENTAVIS
Ventavis este utilizat în tratamentul hipertensiunii pulmonare
primare (HPP) de grad moderat la
pacienţii adulţi. HPP este o categorie de hipertensiune pulmonară
pentru care nu se cunoaşte cauza
tensiunii arteriale crescute. Aceasta este o afecţiune în care
presiunea sanguină este prea mare în
vasele care transportă sângele de la inimă la plămâni.
Ventavis este utilizat pentru îmbunătățirea capacității de efort
(capacitatea de a efectua exerciții fiz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ventavis 10 micrograme/ml soluţie de inhalat prin nebulizator
Ventavis 20 micrograme/ml soluţie de inhalat prin nebulizator
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ventavis 10 micrograme/ml soluție de inhalat prin nebulizator
1 ml de soluţie conţine 10 micrograme iloprost (sub formă de
iloprost trometamol).
Fiecare fiolă de 1 ml soluţie conţine 10 micrograme iloprost.
Fiecare fiolă de 2 ml soluţie conţine 20 micrograme iloprost.
Ventavis 20 micrograme/ml soluție de inhalat prin nebulizator
1 ml de soluţie conţine 20 micrograme iloprost (sub formă de
iloprost trometamol).
Fiecare fiolă de 1 ml soluţie conţine 20 micrograme iloprost.
Excipient cu efect cunoscut
•
Ventavis 10 micrograme/ml:
Fiecare ml conţine 0,81 mg etanol 96% (echivalent a 0,75 mg etanol).
•
Ventavis 20 micrograme/ml:
Fiecare ml conţine 1,62 mg etanol 96% (echivalent a 1,50 mg etanol).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie de inhalat prin nebulizator.
Ventavis 10 micrograme/ml soluție de inhalat prin nebulizator
Soluţie clară, incoloră.
Ventavis 20 micrograme/ml soluție de inhalat prin nebulizator
Soluție clară, incoloră până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor adulţi cu hipertensiune pulmonară primară,
clasificată în clasa a III-a
funcţională NYHA, în vederea ameliorării capacităţii de efort
şi a simptomatologiei.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
MEDICAMENTUL
DISPOZITIVUL DE INHALARE (NEBULIZATOR) ADECVAT CARE TREBUIE
UTILIZAT
Ventavis 10 micrograme/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 micrograme/ml
Breelib
I-Neb AAD
Tratamentul cu Ventavis trebuie iniţiat şi monitorizat numai de
către un medic cu experienţă în
tratamentul hipertensiunii pulmonare.
3
Doze
_Doza pe şedinţa de inhalaţie _
La iniţierea tratamentului cu Ventavis, prima doză inhalată trebuie
să fie de 2,5 micrograme de
iloprost, aşa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-02-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik