VALACYCLOVIR Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

から入手可能:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATCコード:

J05AB11

INN（国際名）:

VALACICLOVIR

投薬量:

1000MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 1000MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626003; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2017-07-04

製品の特徴

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VALACYCLOVIR
Comprimés de chlorhydrate de valacyclovir, norme maison
500 mg et 1000 mg
(valacyclovir sous forme de chlorhydrate de valacyclovir)
AGENT ANTIVIRAL
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de révision:
2 juin 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 205046
_ _
_VALACYCLOVIR Monographie de produit_
_Page 2 de 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ......................................................... 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
14
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
15
SURDOSAGE
............................................................................................................................
17
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 18
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
20
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
........................................................................
21
ESSAIS
CLINIQUES
............................................