VALACYCLOVIR Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Beschikbaar vanaf:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC-code:

J05AB11

INN (Algemene Internationale Benaming):

VALACICLOVIR

Dosering:

1000MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 1000MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626003; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2017-07-04

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VALACYCLOVIR
Comprimés de chlorhydrate de valacyclovir, norme maison
500 mg et 1000 mg
(valacyclovir sous forme de chlorhydrate de valacyclovir)
AGENT ANTIVIRAL
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de révision:
2 juin 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 205046
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_VALACYCLOVIR Monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ......................................................... 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
14
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
15
SURDOSAGE
............................................................................................................................
17
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 18
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
20
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
........................................................................
21
ESSAIS
CLINIQUES
............................................