VALACYCLOVIR Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

제공처:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC 코드:

J05AB11

INN (국제 이름):

VALACICLOVIR

복용량:

1000MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 1000MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

100

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626003; AHFS:

승인 상태:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

승인 날짜:

2017-07-04

제품 특성 요약

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VALACYCLOVIR
Comprimés de chlorhydrate de valacyclovir, norme maison
500 mg et 1000 mg
(valacyclovir sous forme de chlorhydrate de valacyclovir)
AGENT ANTIVIRAL
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de révision:
2 juin 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 205046
_ _
_VALACYCLOVIR Monographie de produit_
_Page 2 de 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ......................................................... 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
14
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
15
SURDOSAGE
............................................................................................................................
17
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 18
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
20
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
........................................................................
21
ESSAIS
CLINIQUES
............................................