VALACYCLOVIR Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Beszerezhető a:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kód:

J05AB11

INN (nemzetközi neve):

VALACICLOVIR

Adagolás:

1000MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 1000MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2017-07-04

Termékjellemzők

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VALACYCLOVIR
Comprimés de chlorhydrate de valacyclovir, norme maison
500 mg et 1000 mg
(valacyclovir sous forme de chlorhydrate de valacyclovir)
AGENT ANTIVIRAL
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de révision:
2 juin 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 205046
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_VALACYCLOVIR Monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ......................................................... 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
14
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
15
SURDOSAGE
............................................................................................................................
17
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 18
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
20
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
........................................................................
21
ESSAIS
CLINIQUES
............................................