VALACYCLOVIR Comprimé

Country: Canada

Language: French

Source: Health Canada

Active ingredient:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Available from:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC code:

J05AB11

INN (International Name):

VALACICLOVIR

Dosage:

1000MG

Pharmaceutical form:

Comprimé

Composition:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 1000MG

Administration route:

Orale

Units in package:

100

Prescription type:

Prescription

Therapeutic area:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Product summary:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626003; AHFS:

Authorization status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Authorization date:

2017-07-04

Summary of Product characteristics

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VALACYCLOVIR
Comprimés de chlorhydrate de valacyclovir, norme maison
500 mg et 1000 mg
(valacyclovir sous forme de chlorhydrate de valacyclovir)
AGENT ANTIVIRAL
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de révision:
2 juin 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 205046
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_VALACYCLOVIR Monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ......................................................... 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
14
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
15
SURDOSAGE
............................................................................................................................
17
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 18
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
20
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
........................................................................
21
ESSAIS
CLINIQUES
............................................