Ulipristal Acetate Gedeon Richter

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-07-2021

有効成分:

acetato de ulipristal

から入手可能:

Gedeon Richter Plc.

ATCコード:

G03XB02

INN(国際名):

ulipristal acetate

治療群:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

治療領域:

Leiomioma

適応症:

Acetato de Ulipristal é indicado para um curso de tratamento de tratamento pré-operatório de sintomas moderados a graves de miomas uterinos em mulheres adultas em idade reprodutiva. Acetato de Ulipristal é indicado para tratamento intermitente moderada a grave, os sintomas de miomas uterinos em mulheres adultas em idade reprodutiva que não são elegíveis para a cirurgia.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2018-08-27

情報リーフレット

                                26
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG COMPRIMIDOS
Acetato de ulipristal
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Ulipristal Acetate Gedeon Richter e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ulipristal Acetate Gedeon
Richter
3.
Como tomar Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER E PARA QUE É UTILIZADO
Ulipristal Acetate Gedeon Richter contém a substância ativa acetato
de ulipristal. É utilizado para
tratar sintomas moderados a graves de miomas uterinos que são tumores
não cancerosos do útero.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter é utilizado em mulheres adultas
(com mais de 18 anos) antes de
atingirem a menopausa.
Em algumas mulheres, os miomas uterinos podem causar fortes
hemorragias menstruais (o ‘período’),
dores pélvicas (desconforto na barriga) e causar pressão nos outros
órgãos.
Este medicamento atua modificando a atividade da progesterona, uma
hormona que ocorre
naturalmente no corpo. É utilizado para tratamento a longo prazo dos
miomas para reduzir o seu
tamanho, para impedir ou reduzir a hemorragia e para aumentar a
quantidade de glóbulos vermelhos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR UL
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 5 mg de acetato de ulipristal.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido branco a esbranquiçado redondo, biconvexo de 7 mm gravado
com “ES5” numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O acetato de ulipristal é indicado para tratamento intermitente de
sintomas moderados a graves de
miomas uterinos em mulheres adultas que ainda não atingiram a
menopausa quando as opções de
embolização dos miomas uterinos e/ou tratamento cirúrgico não são
adequadas ou falharam.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Ulipristal Acetate Gedeon Richter deve ser iniciado e
monitorizado por médicos
com experiência no diagnóstico e tratamento de miomas uterinos.
Posologia
O tratamento consiste na administração de um comprimido de 5 mg uma
vez por dia para períodos de
tratamento de até 3 meses cada. Os comprimidos podem ser tomados com
ou sem alimentos.
Os tratamentos só devem iniciar-se quando a menstruação tiver
ocorrido:
- o primeiro ciclo de tratamento deve iniciar durante a primeira
semana de menstruação.
- os seguintes ciclos devem iniciar-se o mais cedo possível durante a
primeira semana da segunda
menstruação após a conclusão do ciclo de tratamento anterior.
O médico assistente deve explicar à doente a necessidade dos
intervalos sem tratamento.
O tratamento intermitente repetido foi estudado até quatro ciclos
intermitentes.
Se a doente se esquecer de tomar uma dose, a doente deve tomar o
acetato de ulipristal assim que
possível. Se a dose foi esquecida há mais de 12 horas, a doente não
deve tomar a dose esquecida e
deve retomar o horário de dosagem habitual.
_Populações especiais _
_Compromisso renal _
Não é recomendado o ajuste da dose em doentes com compromisso renal
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-07-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する