Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

acetato de ulipristal

Предлага се от:

Gedeon Richter Plc.

АТС код:

G03XB02

INN (Международно Name):

ulipristal acetate

Терапевтична група:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

Терапевтична област:

Leiomioma

Терапевтични показания:

Acetato de Ulipristal é indicado para um curso de tratamento de tratamento pré-operatório de sintomas moderados a graves de miomas uterinos em mulheres adultas em idade reprodutiva. Acetato de Ulipristal é indicado para tratamento intermitente moderada a grave, os sintomas de miomas uterinos em mulheres adultas em idade reprodutiva que não são elegíveis para a cirurgia.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2018-08-27

Листовка

                                26
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG COMPRIMIDOS
Acetato de ulipristal
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Ulipristal Acetate Gedeon Richter e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ulipristal Acetate Gedeon
Richter
3.
Como tomar Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER E PARA QUE É UTILIZADO
Ulipristal Acetate Gedeon Richter contém a substância ativa acetato
de ulipristal. É utilizado para
tratar sintomas moderados a graves de miomas uterinos que são tumores
não cancerosos do útero.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter é utilizado em mulheres adultas
(com mais de 18 anos) antes de
atingirem a menopausa.
Em algumas mulheres, os miomas uterinos podem causar fortes
hemorragias menstruais (o ‘período’),
dores pélvicas (desconforto na barriga) e causar pressão nos outros
órgãos.
Este medicamento atua modificando a atividade da progesterona, uma
hormona que ocorre
naturalmente no corpo. É utilizado para tratamento a longo prazo dos
miomas para reduzir o seu
tamanho, para impedir ou reduzir a hemorragia e para aumentar a
quantidade de glóbulos vermelhos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR UL
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 5 mg de acetato de ulipristal.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido branco a esbranquiçado redondo, biconvexo de 7 mm gravado
com “ES5” numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O acetato de ulipristal é indicado para tratamento intermitente de
sintomas moderados a graves de
miomas uterinos em mulheres adultas que ainda não atingiram a
menopausa quando as opções de
embolização dos miomas uterinos e/ou tratamento cirúrgico não são
adequadas ou falharam.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Ulipristal Acetate Gedeon Richter deve ser iniciado e
monitorizado por médicos
com experiência no diagnóstico e tratamento de miomas uterinos.
Posologia
O tratamento consiste na administração de um comprimido de 5 mg uma
vez por dia para períodos de
tratamento de até 3 meses cada. Os comprimidos podem ser tomados com
ou sem alimentos.
Os tratamentos só devem iniciar-se quando a menstruação tiver
ocorrido:
- o primeiro ciclo de tratamento deve iniciar durante a primeira
semana de menstruação.
- os seguintes ciclos devem iniciar-se o mais cedo possível durante a
primeira semana da segunda
menstruação após a conclusão do ciclo de tratamento anterior.
O médico assistente deve explicar à doente a necessidade dos
intervalos sem tratamento.
O tratamento intermitente repetido foi estudado até quatro ciclos
intermitentes.
Se a doente se esquecer de tomar uma dose, a doente deve tomar o
acetato de ulipristal assim que
possível. Se a dose foi esquecida há mais de 12 horas, a doente não
deve tomar a dose esquecida e
deve retomar o horário de dosagem habitual.
_Populações especiais _
_Compromisso renal _
Não é recomendado o ajuste da dose em doentes com compromisso renal
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 02-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-07-2021
Листовка Листовка испански 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-07-2021
Листовка Листовка чешки 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-07-2021
Листовка Листовка датски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-07-2021
Листовка Листовка немски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-07-2021
Листовка Листовка естонски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-07-2021
Листовка Листовка гръцки 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-07-2021
Листовка Листовка английски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-07-2021
Листовка Листовка френски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-07-2021
Листовка Листовка италиански 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-07-2021
Листовка Листовка латвийски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-07-2021
Листовка Листовка литовски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-07-2021
Листовка Листовка унгарски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-07-2021
Листовка Листовка малтийски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-07-2021
Листовка Листовка нидерландски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-07-2021
Листовка Листовка полски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-07-2021
Листовка Листовка румънски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-07-2021
Листовка Листовка словашки 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-07-2021
Листовка Листовка словенски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-07-2021
Листовка Листовка фински 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-07-2021
Листовка Листовка шведски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-07-2021
Листовка Листовка норвежки 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-07-2021
Листовка Листовка исландски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-07-2021
Листовка Листовка хърватски 02-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-07-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите