Tremfya

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-07-2022

有効成分:

Guselkumabs

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

L04AC

INN(国際名):

guselkumab

治療群:

Imūnsupresanti

治療領域:

Psoriāze

適応症:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2017-11-10

情報リーフレット

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TREMFYA 100 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_guselkumabum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tremfya un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tremfya lietošanas
3.
Kā lietot Tremfya
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tremfya
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TREMFYA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tremfya satur aktīvo vielu guselkumabu, kas ir par monoklonālu
antivielu saukts olbaltumvielu veids.
Šīs zāles darbojas, bloķējot par IL-23 sauktas olbaltmvielas
aktivitāti. Šīs olbaltumvielas līmenis ir
paaugstināts cilvēkiem, kuriem ir psoriāze vai psoriātiskais
artrīts.
PERĒKĻVEIDA PSORIĀZE
Tremfya lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir vidēji smaga un
smaga perēkļveida psoriāze – ādu un
nagus skaroša iekaisuma slimība.
Tremfya var uzlabot ādas stāvokli un nagu izskatu un mazināt
simptomus, piemēram, ādas lobīšanos,
plēkšņu veidošanos, zvīņošanos, niezi, sāpes un dedzināšanas
sajūtu.
PSORIĀTISKAIS ARTRĪTS
Tremfya lieto, lai ārstētu slimību, ko sauc par “psoriātisko
artrītu” – locītavu iekaisuma slimību, ko
bieži pavada perēkļveida psoriāze. Ja Jums ir psoriātiskais
artrīts, vispirms Jums nozīmēs citas zāles.
Ja Jums nebūs pietiekami laba atbildes reakcija uz šīm zālēm vai
nep
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tremfya 100 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Tremfya 100 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tremfya 100 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 100 mg guselkumaba (_guselkumabum_) 1 ml
šķīduma.
Tremfya 100 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 100 mg guselkumaba
(_guselkumabum_) 1 ml šķīduma.
Guselkumabs ir pilnībā cilvēka G1 lambda imūnglobulīna (IgG1λ)
monoklonāla antiviela (_mAb; _
_monoclonal antibody_), kas sintezēta Ķīnas kāmju olnīcu (_CHO;
Chinese Hamster Ovary_) šūnās,
izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Šķīdums ir dzidrs un bezkrāsains līdz gaiši dzeltens.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perēkļveida psoriāze
Tremfya ir paredzēts vidēji smagas un smagas perēkļveida
psoriāzes ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir piemērota sistēmiska terapija.
Psoriātiskais artrīts
Tremfya monoterapijā vai kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir
paredzēts aktīva psoriātiskā artrīta
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem bijusi neatbilstoša
atbildes reakcija uz iepriekšēju terapiju
ar slimību modificējošiem pretreimatisma līdzekļiem (SMPL) vai
šo līdzekļu nepanesība (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šīs zāles ir paredzētas lietošanai ārsta vadībā un
uzraudzībā, kuram ir pieredze stāvokļu, kam tās ir
indicētas, diagnostikā un ārstēšanā.
Devas
_Perēkļveida psoriāze_
Ieteicamā deva ir 100 mg subkutānas injekcijas veidā 0. un 4.
nedēļā, pēc tam lietojot uzturošo devu ik
pēc 8 nedēļām (q8w).
3
Pacientiem, kuriem pēc 16 ārstēšanas nedēļām nav atbildes
reakcijas, jāapsver ārstēšanas pārtraukšana.
_Psoriātiskais artrīts_
Ieteicamā deva ir 100 mg subk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-07-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する