Tremfya

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-07-2022

유효 성분:

Guselkumabs

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

L04AC

INN (International Name):

guselkumab

치료 그룹:

Imūnsupresanti

치료 영역:

Psoriāze

치료 징후:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-11-10

환자 정보 전단

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TREMFYA 100 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_guselkumabum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tremfya un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tremfya lietošanas
3.
Kā lietot Tremfya
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tremfya
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TREMFYA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tremfya satur aktīvo vielu guselkumabu, kas ir par monoklonālu
antivielu saukts olbaltumvielu veids.
Šīs zāles darbojas, bloķējot par IL-23 sauktas olbaltmvielas
aktivitāti. Šīs olbaltumvielas līmenis ir
paaugstināts cilvēkiem, kuriem ir psoriāze vai psoriātiskais
artrīts.
PERĒKĻVEIDA PSORIĀZE
Tremfya lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir vidēji smaga un
smaga perēkļveida psoriāze – ādu un
nagus skaroša iekaisuma slimība.
Tremfya var uzlabot ādas stāvokli un nagu izskatu un mazināt
simptomus, piemēram, ādas lobīšanos,
plēkšņu veidošanos, zvīņošanos, niezi, sāpes un dedzināšanas
sajūtu.
PSORIĀTISKAIS ARTRĪTS
Tremfya lieto, lai ārstētu slimību, ko sauc par “psoriātisko
artrītu” – locītavu iekaisuma slimību, ko
bieži pavada perēkļveida psoriāze. Ja Jums ir psoriātiskais
artrīts, vispirms Jums nozīmēs citas zāles.
Ja Jums nebūs pietiekami laba atbildes reakcija uz šīm zālēm vai
nep
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tremfya 100 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Tremfya 100 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tremfya 100 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 100 mg guselkumaba (_guselkumabum_) 1 ml
šķīduma.
Tremfya 100 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 100 mg guselkumaba
(_guselkumabum_) 1 ml šķīduma.
Guselkumabs ir pilnībā cilvēka G1 lambda imūnglobulīna (IgG1λ)
monoklonāla antiviela (_mAb; _
_monoclonal antibody_), kas sintezēta Ķīnas kāmju olnīcu (_CHO;
Chinese Hamster Ovary_) šūnās,
izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Šķīdums ir dzidrs un bezkrāsains līdz gaiši dzeltens.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perēkļveida psoriāze
Tremfya ir paredzēts vidēji smagas un smagas perēkļveida
psoriāzes ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir piemērota sistēmiska terapija.
Psoriātiskais artrīts
Tremfya monoterapijā vai kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir
paredzēts aktīva psoriātiskā artrīta
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem bijusi neatbilstoša
atbildes reakcija uz iepriekšēju terapiju
ar slimību modificējošiem pretreimatisma līdzekļiem (SMPL) vai
šo līdzekļu nepanesība (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šīs zāles ir paredzētas lietošanai ārsta vadībā un
uzraudzībā, kuram ir pieredze stāvokļu, kam tās ir
indicētas, diagnostikā un ārstēšanā.
Devas
_Perēkļveida psoriāze_
Ieteicamā deva ir 100 mg subkutānas injekcijas veidā 0. un 4.
nedēļā, pēc tam lietojot uzturošo devu ik
pēc 8 nedēļām (q8w).
3
Pacientiem, kuriem pēc 16 ārstēšanas nedēļām nav atbildes
reakcijas, jāapsver ārstēšanas pārtraukšana.
_Psoriātiskais artrīts_
Ieteicamā deva ir 100 mg subk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기