Tractocile

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-01-2010

有効成分:

atosiban (as acetate)

から入手可能:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATCコード:

G02CX01

INN(国際名):

atosiban

治療群:

Muud gynecologicals

治療領域:

Enneaegne sünnitus

適応症:

Tractotile, mis on märgitud viivitus peatselt enneaegsetele sündi rasedatel täiskasvanud naistel, kellel on:regulaarsed emaka kokkutõmbed vähemalt 30 sekundit kestus kiirusega vähemalt 4% ja 30 minutit;emakakaela avanenud 1 3 cm (0-3 jaoks nulliparas) ja effacement ≥ 50%;gestational vanuses 24 kuni 33 lõppenud nädala jooksul;normaalne loote südame löögisagedus.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2000-01-20

情報リーフレット

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml süstelahus
atosibaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, ämmaemanda või
apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Tractocile ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada, enne kui teile Tractocile’i manustatakse
3.
Kuidas Tractocile’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Tractocile’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRACTOCILE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tractocile sisaldab atosibaani. Tractocile’i kasutatakse enneaegse
sünnituse edasilükkamiseks.
Tractocile’i kasutatakse täiskasvanud naistel, kelle rasedus on
kestnud 24… 33 rasedusnädalani.
Tractocile’i toime on vähendada teie emaka kokkutõmmete tugevust.
Samuti muudab see ravim
kontraktsioonide esinemise harvemaks. Toime aluseks on teie
organismiomase hormooni, mida
nimetatakse oksütotsiiniks ja mis tekitabki emaka kokkutõmbeid,
toime blokeerimine.
2.
MIDA ON VAJA TEADA, ENNE KUI TEILE TRACTOCILE’I MANUSTATAKSE
ÄRGE KASUTAGE TRACTOCILE’I
-
kui teie rasedus on kestnud alla 24 nädala;
-
kui teie rasedus on kestnud üle 33 nädala;
-
kui looteveed on juba puhkenud (lootevete enneaegne puhkemine) ning
teie rasedus on kestnud
30 nädalat või kauem;
-
kui teie sündimata lapse (loote) südamerütm ei ole korras;
-
kui teil on tupekaudne verejooks ja arst tahab, et laps sünniks
otsekohe;
-
kui teil on seisund, mida nimetatakse raskeks preeklampsiaks, ja arst
tahab, et laps sünniks
otsekohe. Raske preeklampsia on teil siis, kui teil on väga kõrge
vererõhk, vedelike peetus
ja/või valk uriinis;
-
kui teil on seisund, mida nimetatakse eklampsiaks, see on sarnane
raske pree
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,9 ml lahusega viaal sisaldab 6,75 mg atosibaani (atsetaadina).
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstelahus).
Selge, värvitu lahus ilma osakesteta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tractocile on näidustatud ähvardava enneaegse sünnituse
edasilükkamiseks rasedatel täiskasvanud
naistel, kellel on:
−
emaka regulaarsed kokkutõmbed kestusega vähemalt 30 sekundit,
sagedusega
≥
4
kontraktsiooni 30 minuti jooksul
−
emakakael avanenud 1…3 cm (0…3 mittesünnitanutel) ja lühenenud
≥
50%
−
gestatsiooniaeg 24 kuni 33 täisnädalat
−
loote südame löögisagedus normaalne
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi Tractocile’iga tohib alustada ja läbi viia arst, kellel on
kogemusi enneaegsete sünnituste ravis.
Tractocile’i manustatakse intravenoosselt kolmes järjestikuses
astmes: algne boolusannus (6,75 mg),
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml süstelahusega, sellele järgneb vahetult 3
tunni jooksul suureannuseline
infusioon (infusioon küllastusannusega 300 mikrogrammi/min)
Tractocile 37,5 mg/5 ml
kontsentraadist valmistatud infusioonilahusega, millele järgneb
madalamaannuseline infusioon
Tractocile 37,5 mg/5 ml kontsentraadist valmistatud infusioonilahusega
(püsiinfusioonina 100
mikrogrammi/min) kuni 45 tundi. Ravi kestus ei tohi ületada 48 tundi.
Tractocile’i koguannus täieliku
ravikuuri ajal ei tohiks eelistatult ületada 330,75 mg atosibaani.
Intravenoosset ravi algse boolussüstega tuleb alustada võimalikult
kohe pärast enneaegse sünnituse
diagnoosimist. Kui boolusannus on süstitud, jätkake infusiooniga (vt
ravimi omaduste kokkuvõtet
Tractocile 37,5 mg/5 ml, kontsentraadist valmistatud infusioonilahus).
Juhul kui emaka
kontraktsioonid ravi ajal Tractocile’iga jätkuvad, tuleb kaaluda
teiste ravimeetodite rakendamist.
Alljärgnevas tabelis on toodud täielik annustamisskeem alates

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-03-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する