Tractocile

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-01-2010

Bahan aktif:

atosiban (as acetate)

Boleh didapati daripada:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Kod ATC:

G02CX01

INN (Nama Antarabangsa):

atosiban

Kumpulan terapeutik:

Muud gynecologicals

Kawasan terapeutik:

Enneaegne sünnitus

Tanda-tanda terapeutik:

Tractotile, mis on märgitud viivitus peatselt enneaegsetele sündi rasedatel täiskasvanud naistel, kellel on:regulaarsed emaka kokkutõmbed vähemalt 30 sekundit kestus kiirusega vähemalt 4% ja 30 minutit;emakakaela avanenud 1 3 cm (0-3 jaoks nulliparas) ja effacement ≥ 50%;gestational vanuses 24 kuni 33 lõppenud nädala jooksul;normaalne loote südame löögisagedus.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2000-01-20

Risalah maklumat

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml süstelahus
atosibaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, ämmaemanda või
apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Tractocile ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada, enne kui teile Tractocile’i manustatakse
3.
Kuidas Tractocile’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Tractocile’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRACTOCILE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tractocile sisaldab atosibaani. Tractocile’i kasutatakse enneaegse
sünnituse edasilükkamiseks.
Tractocile’i kasutatakse täiskasvanud naistel, kelle rasedus on
kestnud 24… 33 rasedusnädalani.
Tractocile’i toime on vähendada teie emaka kokkutõmmete tugevust.
Samuti muudab see ravim
kontraktsioonide esinemise harvemaks. Toime aluseks on teie
organismiomase hormooni, mida
nimetatakse oksütotsiiniks ja mis tekitabki emaka kokkutõmbeid,
toime blokeerimine.
2.
MIDA ON VAJA TEADA, ENNE KUI TEILE TRACTOCILE’I MANUSTATAKSE
ÄRGE KASUTAGE TRACTOCILE’I
-
kui teie rasedus on kestnud alla 24 nädala;
-
kui teie rasedus on kestnud üle 33 nädala;
-
kui looteveed on juba puhkenud (lootevete enneaegne puhkemine) ning
teie rasedus on kestnud
30 nädalat või kauem;
-
kui teie sündimata lapse (loote) südamerütm ei ole korras;
-
kui teil on tupekaudne verejooks ja arst tahab, et laps sünniks
otsekohe;
-
kui teil on seisund, mida nimetatakse raskeks preeklampsiaks, ja arst
tahab, et laps sünniks
otsekohe. Raske preeklampsia on teil siis, kui teil on väga kõrge
vererõhk, vedelike peetus
ja/või valk uriinis;
-
kui teil on seisund, mida nimetatakse eklampsiaks, see on sarnane
raske pree
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,9 ml lahusega viaal sisaldab 6,75 mg atosibaani (atsetaadina).
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstelahus).
Selge, värvitu lahus ilma osakesteta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tractocile on näidustatud ähvardava enneaegse sünnituse
edasilükkamiseks rasedatel täiskasvanud
naistel, kellel on:
−
emaka regulaarsed kokkutõmbed kestusega vähemalt 30 sekundit,
sagedusega
≥
4
kontraktsiooni 30 minuti jooksul
−
emakakael avanenud 1…3 cm (0…3 mittesünnitanutel) ja lühenenud
≥
50%
−
gestatsiooniaeg 24 kuni 33 täisnädalat
−
loote südame löögisagedus normaalne
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi Tractocile’iga tohib alustada ja läbi viia arst, kellel on
kogemusi enneaegsete sünnituste ravis.
Tractocile’i manustatakse intravenoosselt kolmes järjestikuses
astmes: algne boolusannus (6,75 mg),
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml süstelahusega, sellele järgneb vahetult 3
tunni jooksul suureannuseline
infusioon (infusioon küllastusannusega 300 mikrogrammi/min)
Tractocile 37,5 mg/5 ml
kontsentraadist valmistatud infusioonilahusega, millele järgneb
madalamaannuseline infusioon
Tractocile 37,5 mg/5 ml kontsentraadist valmistatud infusioonilahusega
(püsiinfusioonina 100
mikrogrammi/min) kuni 45 tundi. Ravi kestus ei tohi ületada 48 tundi.
Tractocile’i koguannus täieliku
ravikuuri ajal ei tohiks eelistatult ületada 330,75 mg atosibaani.
Intravenoosset ravi algse boolussüstega tuleb alustada võimalikult
kohe pärast enneaegse sünnituse
diagnoosimist. Kui boolusannus on süstitud, jätkake infusiooniga (vt
ravimi omaduste kokkuvõtet
Tractocile 37,5 mg/5 ml, kontsentraadist valmistatud infusioonilahus).
Juhul kui emaka
kontraktsioonid ravi ajal Tractocile’iga jätkuvad, tuleb kaaluda
teiste ravimeetodite rakendamist.
Alljärgnevas tabelis on toodud täielik annustamisskeem alates

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 30-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 30-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen