Tractocile

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

atosiban (as acetate)

Предлага се от:

Ferring Pharmaceuticals A/S

АТС код:

G02CX01

INN (Международно Name):

atosiban

Терапевтична група:

Muud gynecologicals

Терапевтична област:

Enneaegne sünnitus

Терапевтични показания:

Tractotile, mis on märgitud viivitus peatselt enneaegsetele sündi rasedatel täiskasvanud naistel, kellel on:regulaarsed emaka kokkutõmbed vähemalt 30 sekundit kestus kiirusega vähemalt 4% ja 30 minutit;emakakaela avanenud 1 3 cm (0-3 jaoks nulliparas) ja effacement ≥ 50%;gestational vanuses 24 kuni 33 lõppenud nädala jooksul;normaalne loote südame löögisagedus.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2000-01-20

Листовка

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml süstelahus
atosibaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, ämmaemanda või
apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Tractocile ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada, enne kui teile Tractocile’i manustatakse
3.
Kuidas Tractocile’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Tractocile’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRACTOCILE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tractocile sisaldab atosibaani. Tractocile’i kasutatakse enneaegse
sünnituse edasilükkamiseks.
Tractocile’i kasutatakse täiskasvanud naistel, kelle rasedus on
kestnud 24… 33 rasedusnädalani.
Tractocile’i toime on vähendada teie emaka kokkutõmmete tugevust.
Samuti muudab see ravim
kontraktsioonide esinemise harvemaks. Toime aluseks on teie
organismiomase hormooni, mida
nimetatakse oksütotsiiniks ja mis tekitabki emaka kokkutõmbeid,
toime blokeerimine.
2.
MIDA ON VAJA TEADA, ENNE KUI TEILE TRACTOCILE’I MANUSTATAKSE
ÄRGE KASUTAGE TRACTOCILE’I
-
kui teie rasedus on kestnud alla 24 nädala;
-
kui teie rasedus on kestnud üle 33 nädala;
-
kui looteveed on juba puhkenud (lootevete enneaegne puhkemine) ning
teie rasedus on kestnud
30 nädalat või kauem;
-
kui teie sündimata lapse (loote) südamerütm ei ole korras;
-
kui teil on tupekaudne verejooks ja arst tahab, et laps sünniks
otsekohe;
-
kui teil on seisund, mida nimetatakse raskeks preeklampsiaks, ja arst
tahab, et laps sünniks
otsekohe. Raske preeklampsia on teil siis, kui teil on väga kõrge
vererõhk, vedelike peetus
ja/või valk uriinis;
-
kui teil on seisund, mida nimetatakse eklampsiaks, see on sarnane
raske pree
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,9 ml lahusega viaal sisaldab 6,75 mg atosibaani (atsetaadina).
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstelahus).
Selge, värvitu lahus ilma osakesteta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tractocile on näidustatud ähvardava enneaegse sünnituse
edasilükkamiseks rasedatel täiskasvanud
naistel, kellel on:
−
emaka regulaarsed kokkutõmbed kestusega vähemalt 30 sekundit,
sagedusega
≥
4
kontraktsiooni 30 minuti jooksul
−
emakakael avanenud 1…3 cm (0…3 mittesünnitanutel) ja lühenenud
≥
50%
−
gestatsiooniaeg 24 kuni 33 täisnädalat
−
loote südame löögisagedus normaalne
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi Tractocile’iga tohib alustada ja läbi viia arst, kellel on
kogemusi enneaegsete sünnituste ravis.
Tractocile’i manustatakse intravenoosselt kolmes järjestikuses
astmes: algne boolusannus (6,75 mg),
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml süstelahusega, sellele järgneb vahetult 3
tunni jooksul suureannuseline
infusioon (infusioon küllastusannusega 300 mikrogrammi/min)
Tractocile 37,5 mg/5 ml
kontsentraadist valmistatud infusioonilahusega, millele järgneb
madalamaannuseline infusioon
Tractocile 37,5 mg/5 ml kontsentraadist valmistatud infusioonilahusega
(püsiinfusioonina 100
mikrogrammi/min) kuni 45 tundi. Ravi kestus ei tohi ületada 48 tundi.
Tractocile’i koguannus täieliku
ravikuuri ajal ei tohiks eelistatult ületada 330,75 mg atosibaani.
Intravenoosset ravi algse boolussüstega tuleb alustada võimalikult
kohe pärast enneaegse sünnituse
diagnoosimist. Kui boolusannus on süstitud, jätkake infusiooniga (vt
ravimi omaduste kokkuvõtet
Tractocile 37,5 mg/5 ml, kontsentraadist valmistatud infusioonilahus).
Juhul kui emaka
kontraktsioonid ravi ajal Tractocile’iga jätkuvad, tuleb kaaluda
teiste ravimeetodite rakendamist.
Alljärgnevas tabelis on toodud täielik annustamisskeem alates

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-01-2010
Листовка Листовка испански 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-03-2022
Листовка Листовка чешки 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-03-2022
Листовка Листовка датски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-03-2022
Листовка Листовка немски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-03-2022
Листовка Листовка гръцки 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-03-2022
Листовка Листовка английски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-01-2010
Листовка Листовка френски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-03-2022
Листовка Листовка италиански 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-01-2010
Листовка Листовка латвийски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-01-2010
Листовка Листовка литовски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-03-2022
Листовка Листовка унгарски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-03-2022
Листовка Листовка малтийски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-01-2010
Листовка Листовка нидерландски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-01-2010
Листовка Листовка полски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-03-2022
Листовка Листовка португалски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-01-2010
Листовка Листовка румънски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-03-2022
Листовка Листовка словашки 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-03-2022
Листовка Листовка словенски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-01-2010
Листовка Листовка фински 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-03-2022
Листовка Листовка шведски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-03-2022
Листовка Листовка норвежки 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-03-2022
Листовка Листовка исландски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-03-2022
Листовка Листовка хърватски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-03-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите