Tractocile

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-03-2022

Ingredient activ:

atosiban (as acetate)

Disponibil de la:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codul ATC:

G02CX01

INN (nume internaţional):

atosiban

Grupul Terapeutică:

Muud gynecologicals

Zonă Terapeutică:

Enneaegne sünnitus

Indicații terapeutice:

Tractotile, mis on märgitud viivitus peatselt enneaegsetele sündi rasedatel täiskasvanud naistel, kellel on:regulaarsed emaka kokkutõmbed vähemalt 30 sekundit kestus kiirusega vähemalt 4% ja 30 minutit;emakakaela avanenud 1 3 cm (0-3 jaoks nulliparas) ja effacement ≥ 50%;gestational vanuses 24 kuni 33 lõppenud nädala jooksul;normaalne loote südame löögisagedus.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2000-01-20

Prospect

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml süstelahus
atosibaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, ämmaemanda või
apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Tractocile ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada, enne kui teile Tractocile’i manustatakse
3.
Kuidas Tractocile’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Tractocile’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRACTOCILE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tractocile sisaldab atosibaani. Tractocile’i kasutatakse enneaegse
sünnituse edasilükkamiseks.
Tractocile’i kasutatakse täiskasvanud naistel, kelle rasedus on
kestnud 24… 33 rasedusnädalani.
Tractocile’i toime on vähendada teie emaka kokkutõmmete tugevust.
Samuti muudab see ravim
kontraktsioonide esinemise harvemaks. Toime aluseks on teie
organismiomase hormooni, mida
nimetatakse oksütotsiiniks ja mis tekitabki emaka kokkutõmbeid,
toime blokeerimine.
2.
MIDA ON VAJA TEADA, ENNE KUI TEILE TRACTOCILE’I MANUSTATAKSE
ÄRGE KASUTAGE TRACTOCILE’I
-
kui teie rasedus on kestnud alla 24 nädala;
-
kui teie rasedus on kestnud üle 33 nädala;
-
kui looteveed on juba puhkenud (lootevete enneaegne puhkemine) ning
teie rasedus on kestnud
30 nädalat või kauem;
-
kui teie sündimata lapse (loote) südamerütm ei ole korras;
-
kui teil on tupekaudne verejooks ja arst tahab, et laps sünniks
otsekohe;
-
kui teil on seisund, mida nimetatakse raskeks preeklampsiaks, ja arst
tahab, et laps sünniks
otsekohe. Raske preeklampsia on teil siis, kui teil on väga kõrge
vererõhk, vedelike peetus
ja/või valk uriinis;
-
kui teil on seisund, mida nimetatakse eklampsiaks, see on sarnane
raske pree
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,9 ml lahusega viaal sisaldab 6,75 mg atosibaani (atsetaadina).
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstelahus).
Selge, värvitu lahus ilma osakesteta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tractocile on näidustatud ähvardava enneaegse sünnituse
edasilükkamiseks rasedatel täiskasvanud
naistel, kellel on:
−
emaka regulaarsed kokkutõmbed kestusega vähemalt 30 sekundit,
sagedusega
≥
4
kontraktsiooni 30 minuti jooksul
−
emakakael avanenud 1…3 cm (0…3 mittesünnitanutel) ja lühenenud
≥
50%
−
gestatsiooniaeg 24 kuni 33 täisnädalat
−
loote südame löögisagedus normaalne
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi Tractocile’iga tohib alustada ja läbi viia arst, kellel on
kogemusi enneaegsete sünnituste ravis.
Tractocile’i manustatakse intravenoosselt kolmes järjestikuses
astmes: algne boolusannus (6,75 mg),
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml süstelahusega, sellele järgneb vahetult 3
tunni jooksul suureannuseline
infusioon (infusioon küllastusannusega 300 mikrogrammi/min)
Tractocile 37,5 mg/5 ml
kontsentraadist valmistatud infusioonilahusega, millele järgneb
madalamaannuseline infusioon
Tractocile 37,5 mg/5 ml kontsentraadist valmistatud infusioonilahusega
(püsiinfusioonina 100
mikrogrammi/min) kuni 45 tundi. Ravi kestus ei tohi ületada 48 tundi.
Tractocile’i koguannus täieliku
ravikuuri ajal ei tohiks eelistatult ületada 330,75 mg atosibaani.
Intravenoosset ravi algse boolussüstega tuleb alustada võimalikult
kohe pärast enneaegse sünnituse
diagnoosimist. Kui boolusannus on süstitud, jätkake infusiooniga (vt
ravimi omaduste kokkuvõtet
Tractocile 37,5 mg/5 ml, kontsentraadist valmistatud infusioonilahus).
Juhul kui emaka
kontraktsioonid ravi ajal Tractocile’iga jätkuvad, tuleb kaaluda
teiste ravimeetodite rakendamist.
Alljärgnevas tabelis on toodud täielik annustamisskeem alates

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-01-2010
Prospect Prospect spaniolă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-01-2010
Prospect Prospect cehă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-01-2010
Prospect Prospect daneză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-01-2010
Prospect Prospect germană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-01-2010
Prospect Prospect greacă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-01-2010
Prospect Prospect engleză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-01-2010
Prospect Prospect franceză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-01-2010
Prospect Prospect italiană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-01-2010
Prospect Prospect letonă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-01-2010
Prospect Prospect lituaniană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-01-2010
Prospect Prospect maghiară 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-01-2010
Prospect Prospect malteză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-01-2010
Prospect Prospect olandeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-01-2010
Prospect Prospect poloneză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-01-2010
Prospect Prospect portugheză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-01-2010
Prospect Prospect română 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-01-2010
Prospect Prospect slovacă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-01-2010
Prospect Prospect slovenă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-01-2010
Prospect Prospect finlandeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-01-2010
Prospect Prospect suedeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-01-2010
Prospect Prospect norvegiană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-03-2022
Prospect Prospect islandeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-03-2022
Prospect Prospect croată 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor