Tractocile

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

atosiban (as acetate)

זמין מ:

Ferring Pharmaceuticals A/S

קוד ATC:

G02CX01

INN (שם בינלאומי):

atosiban

קבוצה תרפויטית:

Muud gynecologicals

איזור תרפויטי:

Enneaegne sünnitus

סממני תרפויטית:

Tractotile, mis on märgitud viivitus peatselt enneaegsetele sündi rasedatel täiskasvanud naistel, kellel on:regulaarsed emaka kokkutõmbed vähemalt 30 sekundit kestus kiirusega vähemalt 4% ja 30 minutit;emakakaela avanenud 1 3 cm (0-3 jaoks nulliparas) ja effacement ≥ 50%;gestational vanuses 24 kuni 33 lõppenud nädala jooksul;normaalne loote südame löögisagedus.

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2000-01-20

עלון מידע

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml süstelahus
atosibaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, ämmaemanda või
apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Tractocile ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada, enne kui teile Tractocile’i manustatakse
3.
Kuidas Tractocile’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Tractocile’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRACTOCILE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tractocile sisaldab atosibaani. Tractocile’i kasutatakse enneaegse
sünnituse edasilükkamiseks.
Tractocile’i kasutatakse täiskasvanud naistel, kelle rasedus on
kestnud 24… 33 rasedusnädalani.
Tractocile’i toime on vähendada teie emaka kokkutõmmete tugevust.
Samuti muudab see ravim
kontraktsioonide esinemise harvemaks. Toime aluseks on teie
organismiomase hormooni, mida
nimetatakse oksütotsiiniks ja mis tekitabki emaka kokkutõmbeid,
toime blokeerimine.
2.
MIDA ON VAJA TEADA, ENNE KUI TEILE TRACTOCILE’I MANUSTATAKSE
ÄRGE KASUTAGE TRACTOCILE’I
-
kui teie rasedus on kestnud alla 24 nädala;
-
kui teie rasedus on kestnud üle 33 nädala;
-
kui looteveed on juba puhkenud (lootevete enneaegne puhkemine) ning
teie rasedus on kestnud
30 nädalat või kauem;
-
kui teie sündimata lapse (loote) südamerütm ei ole korras;
-
kui teil on tupekaudne verejooks ja arst tahab, et laps sünniks
otsekohe;
-
kui teil on seisund, mida nimetatakse raskeks preeklampsiaks, ja arst
tahab, et laps sünniks
otsekohe. Raske preeklampsia on teil siis, kui teil on väga kõrge
vererõhk, vedelike peetus
ja/või valk uriinis;
-
kui teil on seisund, mida nimetatakse eklampsiaks, see on sarnane
raske pree
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,9 ml lahusega viaal sisaldab 6,75 mg atosibaani (atsetaadina).
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstelahus).
Selge, värvitu lahus ilma osakesteta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tractocile on näidustatud ähvardava enneaegse sünnituse
edasilükkamiseks rasedatel täiskasvanud
naistel, kellel on:
−
emaka regulaarsed kokkutõmbed kestusega vähemalt 30 sekundit,
sagedusega
≥
4
kontraktsiooni 30 minuti jooksul
−
emakakael avanenud 1…3 cm (0…3 mittesünnitanutel) ja lühenenud
≥
50%
−
gestatsiooniaeg 24 kuni 33 täisnädalat
−
loote südame löögisagedus normaalne
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi Tractocile’iga tohib alustada ja läbi viia arst, kellel on
kogemusi enneaegsete sünnituste ravis.
Tractocile’i manustatakse intravenoosselt kolmes järjestikuses
astmes: algne boolusannus (6,75 mg),
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml süstelahusega, sellele järgneb vahetult 3
tunni jooksul suureannuseline
infusioon (infusioon küllastusannusega 300 mikrogrammi/min)
Tractocile 37,5 mg/5 ml
kontsentraadist valmistatud infusioonilahusega, millele järgneb
madalamaannuseline infusioon
Tractocile 37,5 mg/5 ml kontsentraadist valmistatud infusioonilahusega
(püsiinfusioonina 100
mikrogrammi/min) kuni 45 tundi. Ravi kestus ei tohi ületada 48 tundi.
Tractocile’i koguannus täieliku
ravikuuri ajal ei tohiks eelistatult ületada 330,75 mg atosibaani.
Intravenoosset ravi algse boolussüstega tuleb alustada võimalikult
kohe pärast enneaegse sünnituse
diagnoosimist. Kui boolusannus on süstitud, jätkake infusiooniga (vt
ravimi omaduste kokkuvõtet
Tractocile 37,5 mg/5 ml, kontsentraadist valmistatud infusioonilahus).
Juhul kui emaka
kontraktsioonid ravi ajal Tractocile’iga jätkuvad, tuleb kaaluda
teiste ravimeetodite rakendamist.
Alljärgnevas tabelis on toodud täielik annustamisskeem alates

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע דנית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע פינית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-01-2010
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-03-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-03-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-03-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים