Topotecan Eagle

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-11-2014

有効成分:

topotecan (as hydrochloride)

から入手可能:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATCコード:

L01CE01

INN(国際名):

topotecan

治療群:

Antineoplastiska och immunomodulerande medel

治療領域:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

適応症:

Topotecan-monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (SCLC) för vilken ombehandling med förstalinjen inte anses lämplig. Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med Stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

kallas

承認日:

2011-12-22

情報リーフレット

                                43
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/ML, KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare. Detta gäller
även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
VAD TOPOTECAN EAGLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN EAGLE
3.
HUR DU ANVÄNDER TOPOTECAN EAGLE
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR TOPOTECAN EAGLE SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD TOPETOCAN EAGLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Eagle används för att behandla:
-
småcellig lungcancer som har återkommit efter kemoterapi
-
långt framskriden livmoderhalscancer
om behandling med kirurgi eller strålbehandling inte är
möjlig. I sådana fall används det i kombination med ett annat
läkemedel som heter cisplatin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN EAGLE
DU SKA INTE FÅ TOPOTECAN EAGLE:
-
om du är allergisk (
_överkänslig_
) mot topotekan eller mot något innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6)
-
om du ammar. Du ska sluta amma innan du påbörjar behandling med
Topotecan Eagle.
-
om dina blodvärden är för låga
.
Din läkare kommer att kontrollera detta.
Använd inte Topotecan Eagle om något av ovanstående stämmer in på
dig. Om du känner dig osäker,
tala med din läkare eller sjuksköterska innan du börjar använda
detta läkemedel.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED TOPOTECAN EAGLE
Tala med din läkare eller sjuksköterska innan behandlingen inleds o
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Eagle 3 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 3 mg
topotekan (som hydroklorid).
Varje endos-injektionsflaska om 1 ml innehåller 3 mg topotekan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar, ljusgul till orange lösning, pH ≤ 1,2.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av patienter
med recidiverande småcellig
lungcancer (SCLC) för vilka ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se
avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vid användning tillsammans med cisplatin ska hela
förskrivarinformationen för cisplatin beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på

1,5 x 10
9
/l, ett
trombocytantal på

100 x 10
9
/l och ett hemoglobinvärde på

90 g/l (efter blodtransfusion om så
erfordras).
_Småcellig lungcancer _
_Initial dosering _
Den rekommenderade topotekandosen är 1,5 mg/m
2
kroppsyta/dygn, given som intravenös infusion
under 30 minuter en gång dagligen under fem på varandra följande
dagar med tre veckors intervall
mellan starten av varje behandlingskur. Om behandlingen tolereras väl
kan den fortsätta tills
sjukdomen progredierar (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Fortsatt dosering _
Topotekan ska inte ges igen förrän neutrofi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-11-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-11-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-11-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する