Topotecan Eagle

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

topotecan (as hydrochloride)

Disponible desde:

Eagle Laboratories Ltd.   

Código ATC:

L01CE01

Designación común internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Antineoplastiska och immunomodulerande medel

Área terapéutica:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Topotecan-monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (SCLC) för vilken ombehandling med förstalinjen inte anses lämplig. Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med Stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2011-12-22

Información para el usuario

                                43
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/ML, KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare. Detta gäller
även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
VAD TOPOTECAN EAGLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN EAGLE
3.
HUR DU ANVÄNDER TOPOTECAN EAGLE
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR TOPOTECAN EAGLE SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD TOPETOCAN EAGLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Eagle används för att behandla:
-
småcellig lungcancer som har återkommit efter kemoterapi
-
långt framskriden livmoderhalscancer
om behandling med kirurgi eller strålbehandling inte är
möjlig. I sådana fall används det i kombination med ett annat
läkemedel som heter cisplatin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN EAGLE
DU SKA INTE FÅ TOPOTECAN EAGLE:
-
om du är allergisk (
_överkänslig_
) mot topotekan eller mot något innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6)
-
om du ammar. Du ska sluta amma innan du påbörjar behandling med
Topotecan Eagle.
-
om dina blodvärden är för låga
.
Din läkare kommer att kontrollera detta.
Använd inte Topotecan Eagle om något av ovanstående stämmer in på
dig. Om du känner dig osäker,
tala med din läkare eller sjuksköterska innan du börjar använda
detta läkemedel.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED TOPOTECAN EAGLE
Tala med din läkare eller sjuksköterska innan behandlingen inleds o
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Eagle 3 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 3 mg
topotekan (som hydroklorid).
Varje endos-injektionsflaska om 1 ml innehåller 3 mg topotekan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar, ljusgul till orange lösning, pH ≤ 1,2.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av patienter
med recidiverande småcellig
lungcancer (SCLC) för vilka ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se
avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vid användning tillsammans med cisplatin ska hela
förskrivarinformationen för cisplatin beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på

1,5 x 10
9
/l, ett
trombocytantal på

100 x 10
9
/l och ett hemoglobinvärde på

90 g/l (efter blodtransfusion om så
erfordras).
_Småcellig lungcancer _
_Initial dosering _
Den rekommenderade topotekandosen är 1,5 mg/m
2
kroppsyta/dygn, given som intravenös infusion
under 30 minuter en gång dagligen under fem på varandra följande
dagar med tre veckors intervall
mellan starten av varje behandlingskur. Om behandlingen tolereras väl
kan den fortsätta tills
sjukdomen progredierar (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Fortsatt dosering _
Topotekan ska inte ges igen förrän neutrofi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 14-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-11-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-11-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-11-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos