Topotecan Eagle

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

topotecan (as hydrochloride)

Dostupné z:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC kód:

L01CE01

INN (Medzinárodný Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiska och immunomodulerande medel

Terapeutické oblasti:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikácie:

Topotecan-monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (SCLC) för vilken ombehandling med förstalinjen inte anses lämplig. Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med Stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2011-12-22

Príbalový leták

                                43
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/ML, KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare. Detta gäller
även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
VAD TOPOTECAN EAGLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN EAGLE
3.
HUR DU ANVÄNDER TOPOTECAN EAGLE
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR TOPOTECAN EAGLE SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD TOPETOCAN EAGLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Eagle används för att behandla:
-
småcellig lungcancer som har återkommit efter kemoterapi
-
långt framskriden livmoderhalscancer
om behandling med kirurgi eller strålbehandling inte är
möjlig. I sådana fall används det i kombination med ett annat
läkemedel som heter cisplatin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN EAGLE
DU SKA INTE FÅ TOPOTECAN EAGLE:
-
om du är allergisk (
_överkänslig_
) mot topotekan eller mot något innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6)
-
om du ammar. Du ska sluta amma innan du påbörjar behandling med
Topotecan Eagle.
-
om dina blodvärden är för låga
.
Din läkare kommer att kontrollera detta.
Använd inte Topotecan Eagle om något av ovanstående stämmer in på
dig. Om du känner dig osäker,
tala med din läkare eller sjuksköterska innan du börjar använda
detta läkemedel.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED TOPOTECAN EAGLE
Tala med din läkare eller sjuksköterska innan behandlingen inleds o
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Eagle 3 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 3 mg
topotekan (som hydroklorid).
Varje endos-injektionsflaska om 1 ml innehåller 3 mg topotekan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar, ljusgul till orange lösning, pH ≤ 1,2.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av patienter
med recidiverande småcellig
lungcancer (SCLC) för vilka ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se
avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vid användning tillsammans med cisplatin ska hela
förskrivarinformationen för cisplatin beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på

1,5 x 10
9
/l, ett
trombocytantal på

100 x 10
9
/l och ett hemoglobinvärde på

90 g/l (efter blodtransfusion om så
erfordras).
_Småcellig lungcancer _
_Initial dosering _
Den rekommenderade topotekandosen är 1,5 mg/m
2
kroppsyta/dygn, given som intravenös infusion
under 30 minuter en gång dagligen under fem på varandra följande
dagar med tre veckors intervall
mellan starten av varje behandlingskur. Om behandlingen tolereras väl
kan den fortsätta tills
sjukdomen progredierar (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Fortsatt dosering _
Topotekan ska inte ges igen förrän neutrofi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-11-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-11-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-11-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov