Topotecan Eagle

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

topotecan (as hydrochloride)

Disponible des:

Eagle Laboratories Ltd.   

Codi ATC:

L01CE01

Designació comuna internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Antineoplastiska och immunomodulerande medel

Área terapéutica:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Topotecan-monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (SCLC) för vilken ombehandling med förstalinjen inte anses lämplig. Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med Stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2011-12-22

Informació per a l'usuari

                                43
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/ML, KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare. Detta gäller
även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
VAD TOPOTECAN EAGLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN EAGLE
3.
HUR DU ANVÄNDER TOPOTECAN EAGLE
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR TOPOTECAN EAGLE SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD TOPETOCAN EAGLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Eagle används för att behandla:
-
småcellig lungcancer som har återkommit efter kemoterapi
-
långt framskriden livmoderhalscancer
om behandling med kirurgi eller strålbehandling inte är
möjlig. I sådana fall används det i kombination med ett annat
läkemedel som heter cisplatin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN EAGLE
DU SKA INTE FÅ TOPOTECAN EAGLE:
-
om du är allergisk (
_överkänslig_
) mot topotekan eller mot något innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6)
-
om du ammar. Du ska sluta amma innan du påbörjar behandling med
Topotecan Eagle.
-
om dina blodvärden är för låga
.
Din läkare kommer att kontrollera detta.
Använd inte Topotecan Eagle om något av ovanstående stämmer in på
dig. Om du känner dig osäker,
tala med din läkare eller sjuksköterska innan du börjar använda
detta läkemedel.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED TOPOTECAN EAGLE
Tala med din läkare eller sjuksköterska innan behandlingen inleds o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Eagle 3 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 3 mg
topotekan (som hydroklorid).
Varje endos-injektionsflaska om 1 ml innehåller 3 mg topotekan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar, ljusgul till orange lösning, pH ≤ 1,2.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av patienter
med recidiverande småcellig
lungcancer (SCLC) för vilka ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se
avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vid användning tillsammans med cisplatin ska hela
förskrivarinformationen för cisplatin beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på

1,5 x 10
9
/l, ett
trombocytantal på

100 x 10
9
/l och ett hemoglobinvärde på

90 g/l (efter blodtransfusion om så
erfordras).
_Småcellig lungcancer _
_Initial dosering _
Den rekommenderade topotekandosen är 1,5 mg/m
2
kroppsyta/dygn, given som intravenös infusion
under 30 minuter en gång dagligen under fem på varandra följande
dagar med tre veckors intervall
mellan starten av varje behandlingskur. Om behandlingen tolereras väl
kan den fortsätta tills
sjukdomen progredierar (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Fortsatt dosering _
Topotekan ska inte ges igen förrän neutrofi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-11-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents