Topotecan Eagle

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-11-2014

Ingredient activ:

topotecan (as hydrochloride)

Disponibil de la:

Eagle Laboratories Ltd.   

Codul ATC:

L01CE01

INN (nume internaţional):

topotecan

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiska och immunomodulerande medel

Zonă Terapeutică:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Indicații terapeutice:

Topotecan-monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (SCLC) för vilken ombehandling med förstalinjen inte anses lämplig. Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med Stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2011-12-22

Prospect

                                43
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/ML, KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare. Detta gäller
även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
VAD TOPOTECAN EAGLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN EAGLE
3.
HUR DU ANVÄNDER TOPOTECAN EAGLE
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR TOPOTECAN EAGLE SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD TOPETOCAN EAGLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Eagle används för att behandla:
-
småcellig lungcancer som har återkommit efter kemoterapi
-
långt framskriden livmoderhalscancer
om behandling med kirurgi eller strålbehandling inte är
möjlig. I sådana fall används det i kombination med ett annat
läkemedel som heter cisplatin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN EAGLE
DU SKA INTE FÅ TOPOTECAN EAGLE:
-
om du är allergisk (
_överkänslig_
) mot topotekan eller mot något innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6)
-
om du ammar. Du ska sluta amma innan du påbörjar behandling med
Topotecan Eagle.
-
om dina blodvärden är för låga
.
Din läkare kommer att kontrollera detta.
Använd inte Topotecan Eagle om något av ovanstående stämmer in på
dig. Om du känner dig osäker,
tala med din läkare eller sjuksköterska innan du börjar använda
detta läkemedel.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED TOPOTECAN EAGLE
Tala med din läkare eller sjuksköterska innan behandlingen inleds o
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Eagle 3 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 3 mg
topotekan (som hydroklorid).
Varje endos-injektionsflaska om 1 ml innehåller 3 mg topotekan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar, ljusgul till orange lösning, pH ≤ 1,2.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av patienter
med recidiverande småcellig
lungcancer (SCLC) för vilka ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se
avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vid användning tillsammans med cisplatin ska hela
förskrivarinformationen för cisplatin beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på

1,5 x 10
9
/l, ett
trombocytantal på

100 x 10
9
/l och ett hemoglobinvärde på

90 g/l (efter blodtransfusion om så
erfordras).
_Småcellig lungcancer _
_Initial dosering _
Den rekommenderade topotekandosen är 1,5 mg/m
2
kroppsyta/dygn, given som intravenös infusion
under 30 minuter en gång dagligen under fem på varandra följande
dagar med tre veckors intervall
mellan starten av varje behandlingskur. Om behandlingen tolereras väl
kan den fortsätta tills
sjukdomen progredierar (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Fortsatt dosering _
Topotekan ska inte ges igen förrän neutrofi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-11-2014
Prospect Prospect spaniolă 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-11-2014
Prospect Prospect cehă 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-11-2014
Prospect Prospect daneză 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-11-2014
Prospect Prospect germană 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-11-2014
Prospect Prospect estoniană 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-11-2014
Prospect Prospect greacă 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-11-2014
Prospect Prospect engleză 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-11-2014
Prospect Prospect franceză 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-11-2014
Prospect Prospect italiană 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-11-2014
Prospect Prospect letonă 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-11-2014
Prospect Prospect lituaniană 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-11-2014
Prospect Prospect maghiară 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-11-2014
Prospect Prospect malteză 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-11-2014
Prospect Prospect olandeză 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-11-2014
Prospect Prospect poloneză 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-11-2014
Prospect Prospect portugheză 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-11-2014
Prospect Prospect română 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-11-2014
Prospect Prospect slovacă 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-11-2014
Prospect Prospect slovenă 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-11-2014
Prospect Prospect finlandeză 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-11-2014
Prospect Prospect norvegiană 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-11-2014
Prospect Prospect islandeză 14-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-11-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor