Thyrogen

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-01-2013

有効成分:

tirotropiini alfa

から入手可能:

Sanofi B.V.

ATCコード:

H01AB01

INN(国際名):

thyrotropin alfa

治療群:

Anterior aivolisäkkeen etulohkon hormonit ja analogit, Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit sekä analogit

治療領域:

Kilpirauhasen vajaatoiminta

適応症:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

製品概要:

Revision: 29

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2000-03-09

情報リーフレット

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
THYROGEN 0,9 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
tyreotropiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Thyrogen on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Thyrogen-valmistetta
3.
Miten Thyrogen-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Thyrogen-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ THYROGEN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Thyrogen sisältää tyreotropiini alfaa vaikuttavana aineena.
Thyrogen on ihmisen kilpirauhasta
stimuloiva hormoni (TSH), jota valmistetaan bioteknisesti.
Thyrogen-valmisteen avulla todetaan tietyntyyppisiä
kilpirauhassyöpiä potilailla, joiden kilpirauhanen
on poistettu ja jotka käyttävät kilpirauhashormoneja. Valmisteen
vaikutuksiin kuuluu, että se stimuloi
poistamatta jäänyttä kilpirauhaskudosta sitomaan jodia, mikä on
tärkeää radiojodikuvauksessa.
Valmiste stimuloi myös tyreoglobuliinin ja kilpirauhashormonien
tuottoa, jos elimistössä on toimivaa
kilpirauhaskudosta jäljellä. Näiden hormonien pitoisuudet veressä
voidaan mitata.
Thyrogen-valmistetta käytetään myös radiojodihoidon kanssa
kilpirauhasen poistoleikkauksessa
poistamatta jääneen kilpirauhaskudoksen poistamiseen (ablaatioon)
potilailla, joilla ei ole
etäpesäkkeitä (metastaaseja) ja jotka ottavat kilpirauhashormonia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT THYROGEN-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ THYROGEN-VALMISTETTA
•
jos olet all
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Thyrogen 0,9 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Thyrogen-injektiopullo sisältää 0,9 mg:n nimellismäärän
tyreotropiini alfaa. Käyttövalmiiksi
saattamisen jälkeen Thyrogen-injektiopullo sisältää 0,9 mg
tyreotropiini alfaa 1,0 ml:aa kohti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine, liuosta varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Thyrogen on indikoitu käytettäväksi radiojodigammakuvauksen kanssa
tai ilman sitä seerumin
tyreoglobuliinipitoisuusmäärityksen (Tg) yhteydessä
kilpirauhasjäämien sekä hyvin erilaistuneen
kilpirauhassyövän toteamiseksi potilailla, jotka saavat
hormonisuppressiohoitoa (THST:tä)
kilpirauhasen poistoleikkauksen jälkeen.
Hyvin erilaistunutta kilpirauhaskarsinoomaa sairastavia, pienen riskin
potilaita, joilla ei ole mitattavia
seerumin Tg-pitoisuuksia THST:n aikana ja joilla Tg-pitoisuudet eivät
suurene stimuloitaessa
rhTSH:lla, voidaan seurata määrittämällä rhTSH:lla stimuloituja
Tg-pitoisuuksia.
Thyrogen on indikoitu stimulaatiota varten ennen 30–100 mCi:n
(1,1–3,7 GBq:n) suuruisen
radiojodiannoksen antamista kilpirauhaskudosjäänteiden
radiojodiablaatiohoidossa potilaille, joilta on
poistettu kilpirauhanen kokonaan tai lähes kokonaan hyvin
erilaistuneen kilpirauhassyövän vuoksi ja
joilla ei ole viitteitä kilpirauhassyövän etäpesäkkeistä (ks.
kohta 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito pitää antaa kilpirauhassyövän hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Annostus
Suositeltava annostus on kaksi annosta 0,9 mg alfatyreotropiinia
annettuna vain lihakseen 24 tunnin
välein.
_Pediatriset potilaat_
_ _
Koska Thyrogen-valmisteen käytöstä lapsilla ei ole tietoja,
Thyrogen-valmistetta saa antaa lapsille
vain poikkeustilanteissa.
_Iäkkäät _
Kontrolloitujen kliinisten tutkimusten tulokset osoittavat, että
Thyrogen-valmisteen turvallisuus ja teh
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-01-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する